(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexyl)zinc(II) bromide | 1308334-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexyl)zinc(II) bromide
• CAS: 1308334-23-7
• 化学式: C₁₂H₂₇BrOSiZn
• 分子量: 360.725
• InChiKey: GPEQAAMUQRRQSC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-6-氯己烷 、 (6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexyl)zinc(II) bromide 、 BUTYLZINC BROMIDE 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl) palladium(II) dichloride 、 lithium bromide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到叔丁基(十六烷氧基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  区分C ？Br和C ？通过使用溶剂极性的Cl键活化：在正交烷基-烷基Negishi反应中的应用

  摘要：

  一个共享的锅：通过简单的溶剂极性“转换”，在Negishi烷基-烷基交叉偶联中，AC烷基Cl键可被“休眠”或“激活”。将二甲基咪唑啉酮：四氢呋喃的溶剂比例从1：2调整为2：1，可以在室温下在一锅中对双官能溴氯烷烃进行正交烷基-烷基Negishi交叉偶联策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201100705