2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl 2,2-dimethylpropanoate | 112537-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl 2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: 1-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine；(2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 112537-93-6
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₂
• 分子量: 241.374
• InChiKey: QVFXIVGANBKCMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 在 吡啶 、 sodium ascorbate 作用下， 反应 0.08h， 生成 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Anderson, J. Edgar; Corrie, John E. T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 7, p. 1027 - 1031

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photo‐Induced Cross‐Dehydrogenative Coupling of Quinoxalin‐2(1H)‐ones with Aldehydes under Metal Free Conditions without an External Photocatalyst
  作者：Chunmiao Wang、Jiangtao Jiang、Min Wang、Weichang Zhu、Pinhua Li

  DOI：10.1002/ejoc.202400162

  日期：2024.5.21

  yields with good functional group compatibility of quinoxalin-2(1H)-ones and aryl aldehydes. Mechanism studies revealed that the bromide radical (Br⋅) and bromomethyl radical (BrCH2⋅) generated from the homolytic cleavage of excited-state CH2Br2 maybe act as the hydrogen abstracting reagent during this process.

  开发了一种可见光诱导的喹喔啉-2(1H)-酮与芳基醛的交叉脱氢偶联，无需外部光催化剂。通过该方案，在温和条件下以高产率生成了各种3-酰化喹喔啉-2(1H)-酮，并且喹喔啉-2(1H)-酮和芳基醛具有良好的官能团相容性。机理研究表明，激发态 CH 2 Br 2 均裂裂解产生溴自由基 (Br⋅) 和溴甲基自由基 (BrCH 2 ⋅)在此过程中可能充当夺氢试剂。
• Regioselective synthesis of N-containing polycyclic compounds via radical annulation cyclization of 1,7-dienes with aldehydes
  作者：Jia-Li Sui、Long-Jin Zhong、Bi-Quan Xiong、Ke-Wen Tang、Yu Liu

  DOI：10.1039/d4cc00964a

  日期：——

  A convenient method for oxidant-promoted radical cascade acylation or decarbonylative alkylation of 1,7-dienes with aldehydes has been established. This method allows for the rapid construction of N-containing polycyclic skeletons in a highly regio- and stereoselective manner. This transformation provides a simple and efficient method for the preparation of a range of tetrahydro-6H-indeno[2,1-c]quinolinone

  已经建立了一种方便的氧化剂促进的自由基级联酰化或 1,7-二烯与醛的脱羰烷基化的方法。该方法允许以高度区域和立体选择性的方式快速构建含氮多环骨架。该转化提供了一种简单有效的方法，通过顺序形成三个新的碳-碳键来制备一系列四氢-6H-茚并[2,1 -c ]喹啉酮衍生物。此外，这种自由基级联环化可以选择性地将醛转化为芳酰基/伯脂肪族酰基和仲或叔烷基。
• Patel, Vinod F.; Pattenden, Gerald; Thompson, David M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2729 - 2734
  作者：Patel, Vinod F.、Pattenden, Gerald、Thompson, David M.

  DOI：——

  日期：——