1-phenyl-1,2-dimethyltrichlorodisilane | 90654-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-phenyl-1,2-dimethyltrichlorodisilane
• 英文别名: 1,2-dimethyl-1-phenyl-1,2,2-trichlorodisilane；1,2-Dimethyl-1-phenyl-1,2,2-trichlorodisilane；dichloro-(chloro-methyl-phenylsilyl)-methylsilane
• CAS: 90654-96-9
• 化学式: C₈H₁₁Cl₃Si₂
• 分子量: 269.705
• InChiKey: ZSIYPLFZFJPJHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1,2-dimethyltrichlorodisilane 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,2-Dimethyl-2-phenyl-3,9,10-trioxa-6-aza-1,2-disila-bicyclo[4.3.3]dodecane
  参考文献：
  名称：

  Grobe, Joseph; Henkel, Gerald; Krebs, Bernt, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 3, p. 341 - 351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 1,2-二甲基-1,1,2,2-四氯二硅烷 在 magnesium 作用下， 生成 1-phenyl-1,2-dimethyltrichlorodisilane
  参考文献：
  名称：

  Grobe, Joseph; Henkel, Gerald; Krebs, Bernt, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 3, p. 341 - 351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of 2,5,7-trichalcogena-1,3,4,6-tetrasilanorbornanes (RMeSiSiMe)2E3 (R=Me, Ph/E=S, Se, Te)
  作者：U Herzog、U Böhme、G Rheinwald

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00741-0

  日期：2001.5

  The reactions of the trichlorodisilanes ClRMeSi–SiMeCl2 (R=Me, Ph) with either H2S/NEt3 or Li2E (E=Se, Te) result in the selective formation of 2,5,7-trichalcogena-1,3,4,6-tetrasilanorbornanes (RMeSiSiMe)2E3 (R=Me, Ph/E=S, Se, Te). In the cases of R=Ph, three stereoisomers with different spatial orientations of the phenyl substituents arise. The isomers with both phenyl substituents in equatorial positions

  三氯乙硅烷ClRMeSi–SiMeCl 2（R = Me，Ph）与H 2 S / NEt 3或Li 2 E（E = Se，Te）的反应导致选择性形成2,5,7-trichalcogena-1 ，3,4,6-四硅烷基硼烷（RMeSiSiMe）2 E 3（R = Me，Ph / E = S，Se，Te）。在R ＝ Ph的情况下，出现具有三个不同苯基取代基空间取向的立体异构体。优选形成在赤道位置具有两个苯基取代基的异构体。所有产品均已通过多核NMR光谱进行了表征，包括1 J SiSe和1 J SiTe耦合常数。对具有两个苯基取代基在赤道位置的（PhMeSiSiMe）2 S 3的异构体的晶体结构分析显示，在88.5°的桥连硫原子处，键角很小，甚至比母体降冰片烷C 7 H 12小4.6°。。
• Reactions of methylchlorodisilanes with Grignard reagents
  作者：V. V. Semenov、E. Yu. Ladilina、T. A. Chesnokova、N. K. Elistratova、Yu. A. Kurskii、N. P. Makarenko

  DOI：10.1007/bf00696930

  日期：1995.5

  Reactions of Cl(2)MeSiSiMeCl(2) with RMgCl make it possible to obtain and isolate pure disilanes containing a smaller number of functional groups, namely, RMeClSiSiMeCl(2) (R = Ph), RMeClSiSiMeRCl (R = Pr-i, Ph), and R(2)MeSiSiMeRCl (R = Bu(i)). The reaction of Cl(2)MeSiSiMeCl(2) with Bu(n)MgCl is the feast selective. The chlorides obtained were reduced with LiAlH4 into the corresponding hydrides.