5-pentylperhydro-2-quinolinone | 109021-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉类
• 英文名称: 5-pentylperhydro-2-quinolinone
• 英文别名: (4aR,5S,8aS)-5-pentyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 109021-35-4
• 化学式: C₁₄H₂₅NO
• 分子量: 223.359
• InChiKey: JUFAYHRRHLHERX-XQQFMLRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-pentylperhydro-2-quinolinone 在 劳森试剂 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到5β-pentyl-cis-decahydroquinoline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  A new stereoselective synthesis of (.+-.)-perhydrogephyrotoxin.

  摘要：

  本研究描述了以 1，3-双（三甲基硅氧基）-1，3-丁二烯和反式-2-辛烯酸乙酯为起始原料，立体选择性合成 (±)-perhydorgephyrotoxin (3)。其中一个关键步骤是用苝酸二丁酯锂对γ-氨基甲酰氧基-α，β-烯酸酯（6）进行还原脱羧反应，生成β，γ-烯酸酯（40）。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2380
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-辛烯酸乙酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 Raney W-2 Ni 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 正己烷 、 氯仿 、 丙酮 、 甲苯 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 94.83h， 生成 5-pentylperhydro-2-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  （±）-过氢gephyrotoxin的新型合成途径

  摘要：

  提出了从1，3-双（三甲基甲硅烷氧基）丁1，3-二烯开始的（±）-过氢地理植物毒素（3）的全合成。还提出了一种有效的新的二丁基铜酸锂脱羧还原γ-氨基甲酰氧基-α，β-烯酸酯（14）的方法。

  DOI：

  10.1039/c39840000597

文献信息

• xxx, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 11, p. 813 - 816
  作者：xxx

  DOI：——

  日期：——