tert-butyl 3-(prop-2-ynyl)piperidine-1-carboxylate | 1260672-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(prop-2-ynyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(2-propynyl)piperidine；tert-butyl 3-(prop-2-yn-1-yl)piperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 3-prop-2-ynylpiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-prop-2-ynylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1260672-17-0
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: VLUVPDOYZOOUBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(prop-2-ynyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(prop-2-yn-1-yl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC MDM2 MODULATOR AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEUR SPIROCYCLIQUE DE MDM2 ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  该披露涉及式(I)的化合物，其中Z、R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R、L1、L2、L3、L4、L5、L6、Q1、Q2、W、m、n、r和s在此定义。还披露了使用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2022159644A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(tertbutoxycarbonyl)-3-[3-(trimethylsilyl)-2-propynyl]piperidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到tert-butyl 3-(prop-2-ynyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在前往Madangamines的途中可访问Enantiopure高级中间体。

  摘要：

  报告了对映体纯的ABCE和ABCD四环高级中间体的合成，以合成madangamine生物碱，并研究了madangamine B的三元不饱和15元D环和madangamine E饱和的13元D环的构建的研究。

  DOI：

  10.1002/chem.201904045

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC MDM2 MODULATOR AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEUR SPIROCYCLIQUE DE MDM2 ET SES UTILISATIONS
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2022159644A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  The disclosure includes compounds of Formula (I), wherein each of Z, R0, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R, L1, L2, L3, L4, L5, L6, Q1, Q2, W, m, n, r, and s, are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease, autoimmune disease, and inflammatory disorder with these compounds.

  该披露涉及式(I)的化合物，其中Z、R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R、L1、L2、L3、L4、L5、L6、Q1、Q2、W、m、n、r和s在此定义。还披露了使用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。
• Access to Enantiopure Advanced Intermediates en Route to Madangamines
  作者：Celeste Are、Maria Pérez、Roberto Ballette、Stefano Proto、Federica Caso、Nihan Yayik、Joan Bosch、Mercedes Amat

  DOI：10.1002/chem.201904045

  日期：2019.12.10

  The synthesis of enantiopure ABCE and ABCD tetracyclic advanced intermediates en route to madangamine alkaloids and studies for the construction of the triunsaturated 15-membered D ring of madangamine B and the saturated 13-membered D ring of madangamine E are reported.

  报告了对映体纯的ABCE和ABCD四环高级中间体的合成，以合成madangamine生物碱，并研究了madangamine B的三元不饱和15元D环和madangamine E饱和的13元D环的构建的研究。
• Development of a selective activity-based probe for glycosylated LIPA
  作者：Adam G. Schwaid、Wanida Ruangsiriluk、Allan R. Reyes、Shawn Cabral、Francis Rajamohan、Meihua Tu、Jessica Ward、Philip A. Carpino

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.02.089

  日期：2016.4

  Loss of LIPA activity leads to diseases such as Wolman's Disease and Cholesterol Ester Storage Disease. While it is possible to measure defects in LIPA protein levels, it is difficult to directly measure LIPA activity in cells. In order to measure LIPA activity directly we developed a LIPA specific activity based probe. LIPA is heavily glycosylated although it is unclear how glycosylation affects LIPA activity or function. Our probe is specific for a glycosylated form of LIPA in cells, although it labels purified LIPA regardless of glycosylation. (C) 2016 Published by Elsevier Ltd.