{(bis(phenylimino)acenaphthene)zinc chloride} | 156398-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: {(bis(phenylimino)acenaphthene)zinc chloride}
• CAS: 156398-84-4
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₂N₂Zn
• 分子量: 468.7
• InChiKey: YYBJGGBHTCNSNX-COWOPEBESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(bis(phenylimino)acenaphthene)zinc chloride} 在 potassium oxalate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以1.14 g的产率得到N,N'-bis(phenylimino)acenaphthene
  参考文献：
  名称：

  通过卡宾插入实现 C−H 功能化的“三明治”二亚胺-铜催化剂

  摘要：

  发现了一种用于 C(sp 3 )−H 键功能化的新催化剂平台。“三明治”二亚胺-铜(I)络合物催化烷烃、醚和胺CH键与大量重氮化合物的反应。另外，公开了CH 2 N 2的第一个金属催化的C(sp 3 )-H甲基化。这些催化剂的亲电性和极大的空间体积可能是其高效的原因。

  DOI：

  10.1002/anie.202200334
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(phenylimino)acenaphthene 、 zinc(II) chloride 反应 2.0h， 生成 {(bis(phenylimino)acenaphthene)zinc chloride}
  参考文献：
  名称：

  中性α-二胺配体锌配合物的合成，表征及在ε-己内酯开环聚合中的应用。

  摘要：

  通过二乙酰基和相应的芳族胺之间的反应，制备了一系列具有二乙酰基和烯醌骨架的中性α-二亚胺配体。这些配体与ZnCl2反应生成对称的α-二亚胺锌配合物C1-C10。实验结果表明，具有二乙酰基骨架（C1-C4）的α-二亚胺锌配合物在ε-己内酯（ε-CL）的开环聚合（ROP）中具有活性。具有an烯醌骨架的配合物显示出小的空间效应（C5，C8和C9），但是被吸电子基团（C10）取代的配合物在ε-CL的ROP期间显示出高的单体转化率活性。ε-CL的ROP催化剂证明了在苯甲醇存在下单体活化的机理。

  DOI：

  10.2533/chimia.2017.773

文献信息

• Synthesis and characterization of rigid bidentate nitrogen ligands and some examples of coordination to divalent palladium. X-ray crystal structures of bis (p-tolylimino) acenaphthene and methylchloro [bis(o,o′-diisopropylphenyl-imino) acenaphthene] palla
  作者：Rob van Asselt、Cornelis J. Elsevier、Wilberth J. J. Smeets、Anthony L. Spek、Roland Benedix

  DOI：10.1002/recl.19941130204

  日期：——

  synthesis of bis(isopropylimino)cyclohexane is described, but it was found that a tautomeric imine-enamine compound is formed which coordinates to palladium(II) in a monodentate fashion, which could not be converted to a chelating ligand. The structures of p Tol-BIAN and Pd(Me)Cl(o,o′-i Pr2C6H3-BIAN) in the solid state were determined by X-ray diffraction. p Tol-BIAN is monoclinic, space group C2,

  描述了刚性双齿氮配体双-（苯基亚氨基）樟脑（Ph-BIC）和一系列双（芳基））啶（Ar-BIAN）的合成和表征。这些配体是在樟脑醌或苯醌与相应的（取代的）苯胺在ZnCl 2或NiBr 2的存在下反应，然后在随后的步骤中除去金属盐而合成的。NDDO在p Tol- BIAN上的计算表明，该配体的电子性质与开链类似物Ph-DAB（DAB = 1,4-diaza-1,3-butadiene）相当。Ar-BIAN配体的亚胺N原子上的芳族基团定向在双（亚氨基）ac基平面之外，导致形成顺式和反式为异构体的邻位-取代的衍生物ö -MeC 6 ħ 4 -BIAN和OI PRC 6 ħ 4 -BIAN。在溶液中观察到这些配体的一种异构体，但是与Pd（Me）Cl片段配位后，由于形成了两种异构体，因此同时存在顺式和反式形式。此外，描述了尝试合成双（异丙基亚氨基）环己烷，但是发现形成了互变异构的亚胺-烯胺化合物，其
• General Access to Acenaphthene-Fused<i>N</i>-Heterocyclic Carbene Ligands
  作者：Samuel Redl、Daniel Timelthaler、Paul Sunzenauer、Kirill Faust、Christoph Topf

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00189

  日期：2023.7.10

  that are direct precursors to augmented N-heterocyclic carbenes with a fixed cis geometry. Reduction of bis(imino)acenaphthene ligands with a LiAlH4/AlCl3 reagent mix initially produced the corresponding 1,2-diamines which, upon ring-closing reaction with triethyl orthoformate in acidic solution, gave the requisite ionic intermediates. Formation of the carbenes was then shown by preparation of selected

  我们介绍了一种合成苊稠合咪唑啉鎓盐的通用方法，该盐是具有固定顺式几何形状的增强N-杂环卡宾的直接前体。用LiAlH 4 /AlCl 3试剂混合物还原双(亚氨基)苊配体最初产生相应的1,2-二胺，其在酸性溶液中与原甲酸三乙酯发生闭环反应，得到所需的离子中间体。然后通过制备选定的[Cu(NHC)]络合物来显示卡宾的形成，该络合物是通过在Cu(I)源存在下用碱处理相应的咪唑啉鎓盐而获得的。