叔丁基二甲基((6-甲基庚-5-烯-2-炔-1-基)氧基)硅烷 | 196596-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 叔丁基二甲基((6-甲基庚-5-烯-2-炔-1-基)氧基)硅烷
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-(6-methylhept-5-en-2-ynoxy)silane
• CAS: 196596-67-5
• 化学式: C₁₄H₂₆OSi
• 分子量: 238.445
• InChiKey: LOTMAJBJWGXCTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基((6-甲基庚-5-烯-2-炔-1-基)氧基)硅烷 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-甲基庚-5-烯-2-炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Transformation of 1-(1,2-propadienyl)cyclopropanols into substituted hydroquinones employing octacarbonyldicobalt

  摘要：

  A novel transformation of 1-(1,2-propadieny])cyclopropanols into substituted 1,4-hydroquinones has been developed utilizing the interaction of 1.2-propadienes and octacarbonyldicobalt (Co-2(CO)(8)) This reaction was applied to the synthesis of vitamin E and K analogs. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00367-0
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 生成 叔丁基二甲基((6-甲基庚-5-烯-2-炔-1-基)氧基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Transformation of 1-(1,2-propadienyl)cyclopropanols into substituted hydroquinones employing octacarbonyldicobalt

  摘要：

  A novel transformation of 1-(1,2-propadieny])cyclopropanols into substituted 1,4-hydroquinones has been developed utilizing the interaction of 1.2-propadienes and octacarbonyldicobalt (Co-2(CO)(8)) This reaction was applied to the synthesis of vitamin E and K analogs. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00367-0