[Pd(4-methyl-1,1,7,7,tetraethyldiethylenetriamine)Br](1+) | 58619-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [Pd(4-methyl-1,1,7,7,tetraethyldiethylenetriamine)Br](1+)
• CAS: 58619-24-2
• 化学式: C₁₃H₃₁BrN₃Pd
• 分子量: 415.733
• InChiKey: QDFGIVIUZUXKST-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(4-methyl-1,1,7,7,tetraethyldiethylenetriamine)Br](1+) 在 mercury(II) perchlorate 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Pd(4-methyl-1,1,7,7,tetraethyldiethylenetriamine)(MeOH)](2+)
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯（II）配合物上的催化取代。二。汞（II）和镉（II）催化配位卤化物的置换

  摘要：

  Hg II和Cd II催化动力学研究[Pd（AAA）X] +（AAA = 1,1,7,7-四乙基二亚乙基三胺（Et 4 dien）和4-甲基-1，1， 7,7- tetraethyldiethylenetriamine（MEET 4二烯）; X =氯，溴，I）已经在甲醇中在25℃下的对[M反应速率的一阶依赖性进行++ ]在以下方面进行说明溶剂攻击不稳定的双核加合物，其类型与底物平衡。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81955-6
• 作为产物：
  描述：

  氢溴酸 、 以 水 为溶剂， 生成 [Pd(4-methyl-1,1,7,7,tetraethyldiethylenetriamine)Br](1+)
  参考文献：
  名称：

  Kotowski; Van Eldik, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 21, p. 3310 - 3312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics of anation in platinum(II) and palladium(II) complexes of N-alkylated diethylenetriamine
  作者：Luciano Canovese、Matteo Cusumano、Antonino Giannetto

  DOI：10.1039/dt9830000195

  日期：——

  concentration. The kinetic behaviour of the complexes depends markedly on the size of the substituents at the nitrogen atoms in the ligand L–L–L. When L–L–L = Me2N[CH2]2NMe[CH2]2NMe2 the second-order rate constants follow the usual nucleophilicity scale and in the case of the platinum complex the kinetic behaviour can be related to that of the unhindered complex [Pt(dien)(H2O)]2+(dien = H2N[CH2]2NH[CH2]2NH2)

  置换H的动力学2 Ó在伪八面体配合物[铂（L-L-L）（H 2 O）] [CLO 4 ] 2（L-L-L =我2 N [CH 2 ] 2 NME [CH 2 ] 2 NMe 2）和[Pd（L–L–L）（H 2 O）] [ClO 4 ] 2（L–L–L = R 2 N [CH 2 ] 2 NMe [CH 2 ] 2 NR 2，R = Me或Et]由亲核试剂Cl –，Br –，I –，（NH 2）在25°C的水中对2 CS，SCN –和S 2 O 3 2 –进行了研究。所有反应都显示出对底物和亲核试剂浓度的一阶依赖性。配合物的动力学行为明显取决于配体L–L中氮原子上取代基的大小。当L–L–L = Me 2 N [CH 2 ] 2 NMe [CH 2 ] 2 NMe 2时，二级速率常数遵循通常的亲核尺度，在铂络合物的情况下，动力学行为可能与不受阻碍的络合物[Pt（dien）（H 2 O）] 2+（dien
• Catalyzed substitutions on cationic palladium(II) complexes. III. Mercury(II) catalyzed displacement of coordinated thiocyanate and selenocyanate linkage isomers
  作者：M. Cusumano、G. Guglielmo、P. Marricchi、V. Ricevuto

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89011-8

  日期：1978.1

  study of Hg 2+ catalyzed solvolysis of linkage isomers [Pd(AAA)XCN/NCX] + (AAA = 1,1,7,7-tetraethyldiethylenetriamine (Et 4 dien) and 4-methyl-1,1,7,7-tetraethydiethylenetriamine (MeEt 4 dien); X = S, Se) has been carried out in methanol at 25 °C. The kinetic results show that the catalytic efficiency of mercury(II) in removing the thiocyanate or selenocyanate ligands is greater in the PdXCN substrates

  摘要Hg 2+催化键合异构体[Pd（AAA）XCN / NCX] +（AAA = 1,1,7,7-四乙基二亚乙基三胺（Et 4 dien）和4-甲基-1,1,7的溶剂分解动力学已在25°C的甲醇中进行了1,7-四乙二亚乙基三胺（MeEt 4 dien）; X = S，Se）。动力学结果表明，PdIIXCN底物中汞（II）去除硫氰酸盐或硒氰酸酯配体的催化效率要高于PdNCX底物，这取决于被Hg攻击的硫原子或硒原子发生2+，直接键合到钯（II）上。还报道了异构化和取代反应的动力学数据。