1,1-di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)siletane;iron(2+) | 184685-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)siletane;iron(2+)
• CAS: 184685-94-7
• 化学式: C₁₃H₁₄FeSi
• 分子量: 254.187
• InChiKey: KYUUJPAQHJPGLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 1,1-di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)siletane;iron(2+) 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到chloroferrocenylsilacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  将氯化氢开环加成到单环和螺环的[1]二茂铁杂环戊烯中：制铁二茂铁基氯硅烷和锗烷的便捷途径

  摘要：

  已显示将HCl开环加成至[1]二茂铁杂环戊烯可提供制备具有二茂铁取代基的氯硅烷和锗烷的一般方法。用二甲基[1]的HCl反应silaferrocenophane，fcSiMe 2（1A）[FC =铁（η-C 5 H ^ 4）2 ]，得到chlorodimethylferrocenylsilane，FcMe 2的SiCl（图3a）[FC =（η-C 5 H ^ 4）的Fe（η-C 5 H ^ 5）〕，产率68％。三氯二茂铁基硅烷FcSiCl 3（3b）和氯二甲基二茂铁基锗烷FcMe 2 GeCl（3c），是通过类似的方法从二茂铁铁（ferocenophanes ）fcSiCl 2（1b）和fcGeMe 2（1c）制备的。将HCl开环添加到螺环[1]二茂铁碳六烯fcSi（CH 2）3（4）中，导致裂解的二茂铁碳烯的Si–C键断裂，从而得到硅环丁烷FcSiCl（CH 2）3（5）收率84％。此外，

  DOI：

  10.1039/a806682e
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-dilithioferrocene N,N,N'N'-tetramethylethylenediamine 、 1，1-二氯硅基环丁烷 以 乙醚 为溶剂， 以79%的产率得到1,1-di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)siletane;iron(2+)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structures, and Properties of Strained Spirocyclic [1]Sila- and [1]Germaferrocenophanes and Tetraferrocenylsilane

  摘要：

  The spirocyclic [1]ferrocenophanes [Fe(eta-C5H4)(2)](2)E (3, E = Si; 4, E = Ge) and Fe(eta-C5H4)(2)-Si(CH2)(3) (5) have been prepared by the reaction of Fe(eta-C5H4Li)(2) . TMEDA (TMEDA = tetramethylethylenediamine) with SiCl4, GeCl4, and Cl2Si(CH2)(3), respectively. Single-crystal X-ray diffraction studies of 3-5 revealed that the molecules possess highly strained structures with tilt angles between the planes of the cyclopentadienyl rings of 19.4(2), 19.1(5), and 20.61(8)degrees, respectively. The Fe---Fe distances in 3 and 4 are 5.314(1) and 5.518(4) Angstrom, and evidence for metal-metal interactions in the form of substantial redox coupling (Delta E-1/2 = 0.37 V for 3 and 0.25 V for 4) is present in the cyclic voltammograms of these species. For structural comparison, the tetraferrocenylsilane [(eta-C5H5)Fe(eta-C5H4)](4)Si (6) was prepared and was characterized by single-crystal X-ray diffraction. Cyclic voltammetry of 6 showed four reversible oxidation waves with E-1/2 values of -0.03 to +0.39 V versus ferrocene; Delta E-1/2 values of 0.10-0.18 V were indicative of significant metal-metal interactions. The results of Mossbauer, IR, and Raman studies of compounds 3, 4, and 6 are also discussed.

  DOI：

  10.1021/om971071i