hexahydroazepin-2-ylidene-carbazic acid ethyl ester | 99066-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: hexahydroazepin-2-ylidene-carbazic acid ethyl ester
• 英文别名: Hexahydroazepin-2-yliden-carbazidsaeure-aethylester；ethyl 2-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-yl)hydrazinecarboxylate；ethyl N-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-ylamino)carbamate
• CAS: 99066-24-7
• 化学式: C₉H₁₇N₃O₂
• 分子量: 199.253
• InChiKey: OGDPTPTUPPCJDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-123 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydroazepin-2-ylidene-carbazic acid ethyl ester 生成 2,5,6,7,8,9-六氢-3H-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]氮杂烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Petersen; Tietze, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 909,818

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氮杂-2-甲氧基-1-环庚烯 、 肼基甲酸乙酯 在 乙醇 作用下， 生成 hexahydroazepin-2-ylidene-carbazic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel chemical compounds

  摘要：

  该发明涉及一般式为<;FORM:0825514/IV（b）/1>的化合物，其中n为1-6的整数，R为氢，氰基烷基，烷氧基烷基，苯基，硝基苯基，氨基苯基，羟基苯基，卤代苯基，烷氧基苯基，羟基萘基，烷氧基硫代卡巴唑基，C-吡啶基，C-呋喃基或氨基甲酰基，当m为1时，R为硫代卡巴唑基，当m为2时，R为烷基。该发明还涉及上述化合物的制备方法（除R表示硫代卡巴唑基的化合物外），通过将一般式为<;FORM:0825514/IV（b）/2>的内酰胺（其中Q为烷基）与一般式为（H2N.NH.CO）mR的酰肼反应，通过消除水来环化所得产物；或者（当R表示硫代卡巴唑基基团时），通过将上述式子的内酰亚胺与一般式为H2N.NH.CS.NH.NH.CS.OR1的化合物反应，并通过消除水来环化所得产物。硫代卡巴唑肼-1-单硫代羧酸乙酯是由硫代卡巴唑肼和黄原酸钠乙酯制备而成。辛内酰内酯-O-甲基醚是通过环辛酮肟的贝克曼重排制备辛内酰内酯，然后对后者进行甲基化。参考规范340,237，[IV组]。

  公开号：

  US02852525A1

文献信息

• Novel chemical compounds
  申请人：SCHENLEY IND INC

  公开号：US02852525A1

  公开（公告）日：1958-09-16

  The invention comprises compounds of the general formula <;FORM:0825514/IV (b)/1>; wherein n is a whole number from 1-6 inclusive, R is hydrogen, cyanoalkyl, alkoxyalkyl, phenyl, nitrophenyl, aminophenyl, hydroxyphenyl, halophenyl, alkoxyphenyl, hydroxynaphthyl, alkoxythiocarbohydrazo, C-pyridyl, C-furyl or carbamoyl when m is 1 and R is alkylene when m is 2 and the preparation thereof (except those compounds in which R represents alkoxythiocarbohydrazo) by reacting a lactam of the general formula <;FORM:0825514/IV (b)/2>; wherein Q is an alkyl radical, with an acyl hydrazide of the general formula (H2N.NH.CO)mR and cyclizing the product obtained by the elimination of water; or (when R represents an alkoxythiocarbohydrazo radical) by reacting a lactim of the above formula with a compound of the general formula H2N.NH.CS.NH.NH.CS.OR1 wherein R1 is an alkyl radical, and cyclizing the product so obtained by the elimination of water. Thiocarbohydrazide - 1 - monothiocarboxylic acid ethyl ester is prepared from thiocarbohydrazide and sodium xanthoacetate. Capryllactim-O-methyl ether is prepared by Beckmann rearrangement of cyclo-octanone oxime to capryllactam and methylating the latter. Specification 340,237, [Group IV], is referred to.

  该发明涉及一般式为<;FORM:0825514/IV（b）/1>的化合物，其中n为1-6的整数，R为氢，氰基烷基，烷氧基烷基，苯基，硝基苯基，氨基苯基，羟基苯基，卤代苯基，烷氧基苯基，羟基萘基，烷氧基硫代卡巴唑基，C-吡啶基，C-呋喃基或氨基甲酰基，当m为1时，R为硫代卡巴唑基，当m为2时，R为烷基。该发明还涉及上述化合物的制备方法（除R表示硫代卡巴唑基的化合物外），通过将一般式为<;FORM:0825514/IV（b）/2>的内酰胺（其中Q为烷基）与一般式为（H2N.NH.CO）mR的酰肼反应，通过消除水来环化所得产物；或者（当R表示硫代卡巴唑基基团时），通过将上述式子的内酰亚胺与一般式为H2N.NH.CS.NH.NH.CS.OR1的化合物反应，并通过消除水来环化所得产物。硫代卡巴唑肼-1-单硫代羧酸乙酯是由硫代卡巴唑肼和黄原酸钠乙酯制备而成。辛内酰内酯-O-甲基醚是通过环辛酮肟的贝克曼重排制备辛内酰内酯，然后对后者进行甲基化。参考规范340,237，[IV组]。
• Petersen; Tietze, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 909,818
  作者：Petersen、Tietze

  DOI：——

  日期：——