| 731850-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 731850-10-5
• 化学式: C₇₂H₁₁NO
• 分子量: 905.885
• InChiKey: VXAZIEGQQAENDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.84
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  C60的区域选择性分子内Pauson-Khand反应：电化学研究和理论基础。

  摘要：

  在吡咯烷环的C-2位（1,6-炔烃）上带有一个或两个炔丙基的适当官能化的全吡咯烷酮可与[Co2（CO）8]进行区域选择性选择性反应，从而提供具有前所未有的各自的Pauson-Khand产品三个（5 ad，7和24）或五个（25）五角形环稠合在富勒烯球上。具有1,7-，1,9-，1,10-或1,11-烯炔部分的全吡咯烷并没有进行PK反应，而是以定量收率分离了与炔基形成的中间体二甲双胍复合物。这些反应性差异已通过具有通用梯度近似（GGA）功能的DFT计算进行了研究，并且发现了由不饱和Co原子与C60的pi系统在1中的相互作用形成的中间体的一些重要的能量和结构差异。 6和1,7炔。炔烃链的不同长度负责观察到的反应性。循环伏安法表明，直接连接到C60核上的环戊烯酮羰基的存在会导致PK化合物具有显着的电子接受能力。

  DOI：

  10.1002/chem.200401200
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C60的区域选择性分子内Pauson-Khand反应：电化学研究和理论基础。

  摘要：

  在吡咯烷环的C-2位（1,6-炔烃）上带有一个或两个炔丙基的适当官能化的全吡咯烷酮可与[Co2（CO）8]进行区域选择性选择性反应，从而提供具有前所未有的各自的Pauson-Khand产品三个（5 ad，7和24）或五个（25）五角形环稠合在富勒烯球上。具有1,7-，1,9-，1,10-或1,11-烯炔部分的全吡咯烷并没有进行PK反应，而是以定量收率分离了与炔基形成的中间体二甲双胍复合物。这些反应性差异已通过具有通用梯度近似（GGA）功能的DFT计算进行了研究，并且发现了由不饱和Co原子与C60的pi系统在1中的相互作用形成的中间体的一些重要的能量和结构差异。 6和1,7炔。炔烃链的不同长度负责观察到的反应性。循环伏安法表明，直接连接到C60核上的环戊烯酮羰基的存在会导致PK化合物具有显着的电子接受能力。

  DOI：

  10.1002/chem.200401200

文献信息

• Highly efficient Pauson–Khand reaction with C₆₀: regioselective synthesis of unprecedented cis-1 biscycloadducts
  作者：Nazario Martín、Margarita Altable、Salvatore Filippone、Ángel Martín-Domenech

  DOI：10.1039/b402616k

  日期：——

  Fullerenes undergo regioselectively and highly efficiently the intramolecular Pauson–Khand reaction to afford a new type of unprecedented structure with three fused pentagonal rings on the same fullerene six-membered ring.

  富勒烯通过高效的区域选择性分子内保森汉德（PausonâKhand）反应，产生了一种前所未有的新型结构，在同一个富勒烯六元环上有三个融合的五角环。