(1R,2R,4S,5S)-3-methyl-9-oxo-2,4-diphenyl-7-((S)-1-phenylethyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylic acid dimethyl ester | 1046786-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,2R,4S,5S)-3-methyl-9-oxo-2,4-diphenyl-7-((S)-1-phenylethyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 1046786-18-8
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₅
• 分子量: 526.632
• InChiKey: UIEUEVITMFMBQD-RPZNIBHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 1-Methyl-2,6-diphenyl-piperidon-(4)-dicarbonsaeure-(3,5)-dimethylester 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到(1R,2R,4S,5S)-3-methyl-9-oxo-2,4-diphenyl-7-((S)-1-phenylethyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的手性二氨基配体作为斯巴汀类似物。在1-苯基乙醇钯催化动力学氧化拆分中的应用

  摘要：

  在钯催化的1-苯基乙醇的动力学氧化拆分（KOR）中，研究了作为配体的新型手性9-酮-双吡啶。配体容易地通过两步合成序列从商购可得的产品开始制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.05.006