11-[4-[4-[3-[4-(4-Tetradecoxybenzoyl)oxybenzoyl]oxyphenyl]phenoxy]carbonylphenoxy]undecanoic acid | 854531-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 11-[4-[4-[3-[4-(4-Tetradecoxybenzoyl)oxybenzoyl]oxyphenyl]phenoxy]carbonylphenoxy]undecanoic acid
• CAS: 854531-11-6
• 化学式: C₅₈H₇₀O₁₀
• 分子量: 927.188
• InChiKey: WVUHTLNKAQXKQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.7
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-[4-[4-[3-[4-(4-Tetradecoxybenzoyl)oxybenzoyl]oxyphenyl]phenoxy]carbonylphenoxy]undecanoic acid 、 五氟苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [4-[3-[4-(4-Tetradecoxybenzoyl)oxybenzoyl]oxyphenyl]phenyl] 4-[11-oxo-11-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)undecoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  End functionalised liquid crystalline bent-core molecules and first DAB derived dendrimers with banana shaped mesogenic units

  摘要：

  我们合成了一系列具有末端羧基功能的非对称弯曲核化合物及其苄酯和五氟苯基酯。对于大多数五氟苯酯和氟原子位于烷氧基链正交位置的苄酯，观察到了不同类型的柱状带状相（ColrPA 和 ColobPA）和极性 Smectic SmCPA 相。柱状相和谱状相都显示出反铁电性开关行为。在这些官能化香蕉形分子的基础上，合成了第一例具有末端 1-酰基氨基丙烷-2,3-二醇单元的两亲性弯曲核分子和 DAB 衍生的第一代和第二代树枝状聚合物，并对它们的物理性质进行了研究。二醇端弯曲核分子和树枝状聚合物都没有显示出任何电光响应。具有长脂肪族链的树枝状聚合物和两性化合物形成了非极性双层涂抹相，而具有较短链的树枝状聚合物则组织成具有二维晶格的介相（Col）。看来，弯曲核单元外围的氢键不利于形成极性共晶相。

  DOI：

  10.1039/b415910a
• 作为产物：
  描述：

  4'-((4-((11-(benzyloxy)-11-oxoundecyl)oxy)benzoyl)oxy)-[1,1'-biphenyl]-3-yl 4-((4-(tetradecyloxy)benzoyl)oxy)benzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 11-[4-[4-[3-[4-(4-Tetradecoxybenzoyl)oxybenzoyl]oxyphenyl]phenoxy]carbonylphenoxy]undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  End functionalised liquid crystalline bent-core molecules and first DAB derived dendrimers with banana shaped mesogenic units

  摘要：

  我们合成了一系列具有末端羧基功能的非对称弯曲核化合物及其苄酯和五氟苯基酯。对于大多数五氟苯酯和氟原子位于烷氧基链正交位置的苄酯，观察到了不同类型的柱状带状相（ColrPA 和 ColobPA）和极性 Smectic SmCPA 相。柱状相和谱状相都显示出反铁电性开关行为。在这些官能化香蕉形分子的基础上，合成了第一例具有末端 1-酰基氨基丙烷-2,3-二醇单元的两亲性弯曲核分子和 DAB 衍生的第一代和第二代树枝状聚合物，并对它们的物理性质进行了研究。二醇端弯曲核分子和树枝状聚合物都没有显示出任何电光响应。具有长脂肪族链的树枝状聚合物和两性化合物形成了非极性双层涂抹相，而具有较短链的树枝状聚合物则组织成具有二维晶格的介相（Col）。看来，弯曲核单元外围的氢键不利于形成极性共晶相。

  DOI：

  10.1039/b415910a

文献信息

• Supramolecular Architectures from Bent-Core Dendritic Molecules
  作者：Miguel Cano、Antoni Sánchez-Ferrer、José Luis Serrano、Nélida Gimeno、M. Blanca Ros

  DOI：10.1002/anie.201407705

  日期：2014.12.1

  Control of the self‐assembly of small molecules to generate architectures with diverse shapes and dimensions is a challenging research field. We report unprecedented results on the ability of ionic, bent dendritic molecules to aggregate in water. A range of analytical techniques (TEM, SEM, SAED, and XRD) provide evidence of the formation of rods, spheres, fibers, helical ribbons, or tubules from achiral

  控制小分子的自组装以产生具有不同形状和尺寸的结构是一个充满挑战的研究领域。我们报告了关于离子弯曲树突状分子在水中聚集的能力的空前结果。一系列分析技术（TEM，SEM，SAE和XRD）提供了由非手性分子形成棒，球，纤维，螺旋带或小管的证据。在不良溶剂的存在下，也会发生弯曲核结构的紧密堆积，从而促进弯曲核中间相，从而提供从单一物体到超分子凝胶的各种产品。分子/溶剂相互作用和适当的分子设计之间的微妙平衡还允许在整个上部结构中将分子构象手性转移至形态手性。