N'-tert-butyl-N,N-bis(trimethylsilyl)phosphenimidoselenoic amide | 54760-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N'-tert-butyl-N,N-bis(trimethylsilyl)phosphenimidoselenoic amide
• CAS: 54760-92-8
• 化学式: C₁₀H₂₇N₂PSeSi₂
• 分子量: 341.443
• InChiKey: YAJCWIBDCHILOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylaluminium dimer 、 N'-tert-butyl-N,N-bis(trimethylsilyl)phosphenimidoselenoic amide 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Romanenko, V. D.; Shul'gin, V. F.; Brusilovets, A. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, p. 211 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)aminodichlorophosphine 在 selenium 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N'-tert-butyl-N,N-bis(trimethylsilyl)phosphenimidoselenoic amide
  参考文献：
  名称：

  元素/亚胺-动词：XV。[双（三甲基甲硅烷基）]氨基-正-叔丁基磷（III）氮杂化合物，对陀螺二原基磷光体有抑制作用

  摘要：

  [双（三甲基甲硅烷基）]氨基-N-叔丁基磷（III）az烯是通过两步合成法制得的。它可以被硫和硒氧化成稳定的单体硫代和间硒代磷酸衍生物，并与甲醇形成双（氨基）膦衍生物，该双（氨基）膦衍生物可以被CCl 4氧化成氨基磷（V）氮烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80730-5

文献信息

• Romanenko, V. D.; Shul'gin, V. F.; Brusilovets, A. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, p. 211 - 212
  作者：Romanenko, V. D.、Shul'gin, V. F.、Brusilovets, A. I.、Skopenko, V. V.、Markovskii, L. N.

  DOI：——

  日期：——
• Elementorganische amin/imin-verbindungen
  作者：O.J. Scherer、N. Kuhn

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80730-5

  日期：1974.12

  [Bis(trimethylsilyl)]amino-N-t-butylphospha(III)azene is made in a two step synthesis. It can be oxidized by sulfur and selenium to a stable monomeric metathio- and metaselenophosphoric acid derivative and it forms with methanol the bis(amino)phosphine derivative which can be oxidized by CCl4 to the aminophospha(V)azene derivative.

  [双（三甲基甲硅烷基）]氨基-N-叔丁基磷（III）az烯是通过两步合成法制得的。它可以被硫和硒氧化成稳定的单体硫代和间硒代磷酸衍生物，并与甲醇形成双（氨基）膦衍生物，该双（氨基）膦衍生物可以被CCl 4氧化成氨基磷（V）氮烯衍生物。
• Romanenko, V. D.; Shul'gin, V. F.; Skopenko, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 246 - 253
  作者：Romanenko, V. D.、Shul'gin, V. F.、Skopenko, V. V.、Chernega, A. N.、Antipin, M. Yu.、et al.

  DOI：——

  日期：——