(2R)-2-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino]-3-tritylsulfanylpropanoic acid | 216103-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R)-2-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino]-3-tritylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 216103-91-2
• 化学式: C₃₂H₃₃NO₄S
• 分子量: 527.684
• InChiKey: PSUCDCXSUBHOFT-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  83.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino]-3-tritylsulfanylpropanoic acid 、 (R)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-tritylsulfanyl-propionic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 碘苯二乙酸 作用下， 生成 (2R)-2-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino]-3-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-oxo-3-(2-trimethylsilylethoxy)propyl]disulfanyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  非对称系统的合成

  摘要：

  已经开发出许多新的正交保护的不对称半胱氨酸衍生物，用于合成含有二硫键的肽。它们的合成是通过PhI（OAc）2介导的半胱氨酸衍生物的氧化并使用Npys基团激活硫醇基团来完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01614-1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 S-三苯甲基-L-半胱氨酸 生成 (2R)-2-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino]-3-tritylsulfanylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  非对称系统的合成

  摘要：

  已经开发出许多新的正交保护的不对称半胱氨酸衍生物，用于合成含有二硫键的肽。它们的合成是通过PhI（OAc）2介导的半胱氨酸衍生物的氧化并使用Npys基团激活硫醇基团来完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01614-1

文献信息

• Synthesis of asymmetric systines
  作者：Sheena Zuberi、Angela Glen、Robert C Hider、Sukhvinder S Bansal

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01614-1

  日期：1998.10

  A number of new orthogonally protected asymmetic cystine derivatives have been developed for the synthesis of peptides containing disulphide bridges. Their synthesis was accomplished by PhI(OAc)2 mediated oxidation of cysteine derivatives and using the Npys group to activate the thiol group.

  已经开发出许多新的正交保护的不对称半胱氨酸衍生物，用于合成含有二硫键的肽。它们的合成是通过PhI（OAc）2介导的半胱氨酸衍生物的氧化并使用Npys基团激活硫醇基团来完成的。