摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

thioacetic acid S-{4-[4-(3-cyano-4-phenylethynylphenylethynyl)-3-ethyl-phenylethynyl]phenyl} ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thioacetic acid S-{4-[4-(3-cyano-4-phenylethynylphenylethynyl)-3-ethyl-phenylethynyl]phenyl} ester
英文别名
S-[4-[2-[4-[2-[3-cyano-4-(2-phenylethynyl)phenyl]ethynyl]-3-ethylphenyl]ethynyl]phenyl] ethanethioate
thioacetic acid S-{4-[4-(3-cyano-4-phenylethynylphenylethynyl)-3-ethyl-phenylethynyl]phenyl} ester化学式
CAS
——
化学式
C35H23NOS
mdl
——
分子量
505.64
InChiKey
BIUYSPWIKYNZSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    寡(亚苯基亚乙炔基)s的组合合成
    摘要:
    描述了在溶液中和在固体载体上的低聚(亚苯基乙炔基)四聚体的组合合成。这些产品对于分子电子应用很感兴趣。使用了一个迭代序列,即在Sonogashira条件下将芳基卤化物偶联至炔烃。合成了用供电子或吸电子基团官能化的五种单体,并在基于溶液相的过程中将其用于生成25个三聚体的文库。通过随后的protodesilylation并与鳄鱼夹4-碘-1-硫代乙酰苯偶联,制备了24种四聚体的文库。基于溶液相的序列已成功地适应了更高产率的定向分流-池固相工艺,在七个步骤中,每个步骤的平均产率为78-86%。使用三氮烯连接基团将起始单体连接至聚合物珠粒。在基于固相的过程完成时,通过在10%HCl / THF溶液中对树脂进行超声处理,可实现三聚体从树脂上的无痕裂解。然后将释放的产品准备好进行鳄鱼夹固定的最后步骤。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)01409-6
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Combinatorial synthesis of oligo(phenylene ethynylene)s
    作者:Jiunn-Jye Hwang、James M Tour
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)01409-6
    日期:2002.12
    The combinatorial synthesis of oligo(phenylene ethynylene) tetramers, both in solution and on solid support, is described. These products are of interest for molecular electronics applications. An iterative sequence, coupling of aryl halides to alkynes under Sonogashira conditions, was used. Five monomers functionalized with electron-donating or electron-withdrawing groups were synthesized, and used
    描述了在溶液中和在固体载体上的低聚(亚苯基乙炔基)四聚体的组合合成。这些产品对于分子电子应用很感兴趣。使用了一个迭代序列,即在Sonogashira条件下将芳基卤化物偶联至炔烃。合成了用供电子或吸电子基团官能化的五种单体,并在基于溶液相的过程中将其用于生成25个三聚体的文库。通过随后的protodesilylation并与鳄鱼夹4-碘-1-硫代乙酰苯偶联,制备了24种四聚体的文库。基于溶液相的序列已成功地适应了更高产率的定向分流-池固相工艺,在七个步骤中,每个步骤的平均产率为78-86%。使用三氮烯连接基团将起始单体连接至聚合物珠粒。在基于固相的过程完成时,通过在10%HCl / THF溶液中对树脂进行超声处理,可实现三聚体从树脂上的无痕裂解。然后将释放的产品准备好进行鳄鱼夹固定的最后步骤。
查看更多

同类化合物

硫基丙酸苯酯 硫代乙酸S-[4-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]酯 硫代乙酸 S-(2-乙基苯基)酯 乙硫酸,[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]-,S-苯基酯 S1,S2-二(4-氯苯基)乙烷二(硫代ate) S-苯基硫代异丁酸酯 S-苯基3-羟基硫代丁酸酯 S-苯基2-氟硫代乙酸酯 S-硫代乙酸苯酯 S-氯乙酰基-P-巯基甲苯 S-丙酰基-p-疏基甲苯 S-[4-[2-[4-(2-苯乙炔基)苯基]乙炔基]苯基]硫代乙酸酯 S-(三氟乙酰基)-4-疏基甲苯 S-(4-甲基苯基)硫代乙酸酯 S,S′-[1,4-亚苯基二(2,1-乙炔二基-4,1-亚苯基)]双(硫代乙酸酯) O-乙基S-(4-甲基苯基)单硫代草酸酯 4-溴苯基硫代乙酸酯 4-(S-乙酰基硫代)苯甲醛 4,4-二甲基-1-氧代-1-(苯基硫基)-2-戊烷基乙酸酯 3-氧代-3-(4-甲氧基苯氧基)丙酸 2-甲基苯硫酚乙酸酯 1-乙酰巯基-4-碘苯 S-(2-methoxyphenyl) 4-cyclopropylidenebutanethioate phenyl 3-methyl-2-cyclohexene-1-carbothioate S-(2-fluorophenyl) 2-methylpropanethioate 2-isopropylidenedithiosuccinic acid di-S-(4-fluorophenyl) ester thioacetic acid S-(4-ethyl-phenyl ester) S-phenyl 2,3-dimethyl-2-butenethioate 3-phenylsulfanylcarbonyl-propionic acid ethyl ester S-phenyl (3r,5r,7r)-adamantane-1-carbothioate (E)-S-Phenyl 4,4-dimethylpent-2-enethioate S-phenyl 2-(2-methoxyphenyl)ethanethioate S-phenyl (2R,3R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-methyl-3-phenylpropanethioate S-(4-fluorophenyl) thiopivalate S-phenyl 2-methylbutanethioate S-phenyl 3-(phenyl((trimethylsilyl)oxy)amino)-3-(thiophen-2-yl)propanethioate S-phenyl 3-(4-bromophenyl)-3-(phenyl((trimethylsilyl)oxy)amino)propanethioate S-phenyl 3-phenyl-3-(phenyl((triethylsilyl)oxy)amino)propanethioate S-phenyl 3-cyclohexyl-3-(phenyl((trimethylsilyl)oxy)amino)propanethioate S-phenyl 3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)(phenyl)amino)-3-phenylpropanethioate S-phenyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-(phenyl((trimethylsilyl)oxy)amino)propanethioate S-phenyl 3-(phenyl((trimethylsilyl)oxy)amino)-3-(p-tolyl)propanethioate S-phenyl 3-(4-fluorophenyl)-3-(phenyl((trimethylsilyl)oxy)amino)propanethioate S-phenyl 3-phenyl-3-(phenyl((trimethylsilyl)oxy)amino)propanethioate (E)-S-phenyl 5-phenyl-3-(phenyl((trimethylsilyl)oxy)amino)pent-4-enethioate S-phenyl 3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanethioate S-phenyl 2-methyl-3-oxobutanethioate S-phenyl O-acetyl(thioglycolate) 6-Nitro-9-oxodecansaeure-phenylthioester 2-isopropylidenedithiosuccinic acid di-S-p-tolyl ester