摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(bromomethyl)-4-(triphenylmethoxy)benzene | 1215269-88-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(bromomethyl)-4-(triphenylmethoxy)benzene
英文别名
1-(bromomethyl)-4-(trityloxy)benzene;1-(Bromomethyl)-4-trityloxybenzene
1-(bromomethyl)-4-(triphenylmethoxy)benzene化学式
CAS
1215269-88-7
化学式
C26H21BrO
mdl
——
分子量
429.356
InChiKey
ZKVZPPLKLCXUQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(bromomethyl)-4-(triphenylmethoxy)benzene盐酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 ethyl 1-(4-[[5-(benzyloxy)-2-(4-bromophenyl)-3-methyl-1H-indol-1-yl]methyl]phenyl)-1,4,7,10-tetraoxadodecan-12-oate
    参考文献:
    名称:
    INDOLE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS
    摘要:
    本公开涉及化合物及其药用盐,含有这些化合物的组合物、配方和药物,以及它们的制备过程。该公开还涉及化合物、组合物、配方和药物的用途,例如作为雌激素受体活性的抑制剂,包括降解雌激素受体,治疗由雌激素受体介导的疾病和症状。
    公开号:
    US20180072711A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-4-(triphenylmethoxy)benzeneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 2.0h, 以94%的产率得到1-(bromomethyl)-4-(triphenylmethoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    INDOLE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS
    摘要:
    本公开涉及化合物及其药用盐,含有这些化合物的组合物、配方和药物,以及它们的制备过程。该公开还涉及化合物、组合物、配方和药物的用途,例如作为雌激素受体活性的抑制剂,包括降解雌激素受体,治疗由雌激素受体介导的疾病和症状。
    公开号:
    US20180072711A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Total Synthesis of New 8-(Arylmethyl)berbines
    作者:Maria Valpuesta、Manuela Ariza、Amelia Diaz、Gregorio Torres、Rafael Suau
    DOI:10.1002/ejoc.200901081
    日期:2010.2
    The total synthesis of the natural compound (8S * ,14S * )-8-(4'-hydroxybenzyl)-2,3-dimethoxyberbin-10-ol and its C-8 epimer has been conveniently developed by making use of the diastereoselective Stevens rearrangement of the corresponding N-(arylmethyl)berbinium salts as the key step.
    天然化合物(8S * ,14S * )-8-(4'-羟基苄基)-2,3-二甲氧基berbin-10-ol及其C-8差向异构体的全合成已利用非对映选择性Stevens方便地开发相应的 N-(芳甲基)铽盐的重排是关键步骤。
  • Indole derivatives as estrogen receptor degraders
    申请人:Arvinas Operations, Inc.
    公开号:US10865202B2
    公开(公告)日:2020-12-15
    The present disclosure relates to compounds and a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions, combinations and medicaments containing the compounds, and processes for their preparation. The disclosure also relates to the use of the compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of the estrogen receptor, including degrading the estrogen receptor, the treatment of diseases and conditions mediated by the estrogen receptor.
    本公开涉及化合物及其药学上可接受的盐、含有这些化合物的组合物、组合剂和药物,以及它们的制备工艺。本公开还涉及这些化合物、组合物、组合物和药物的用途,例如作为雌激素受体活性的抑制剂,包括降解雌激素受体,治疗由雌激素受体介导的疾病和病症。
  • [EN] INDOLE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QU'AGENTS DE DÉGRADATION DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES
    申请人:ARVINAS INC
    公开号:WO2018053354A1
    公开(公告)日:2018-03-22
    The present disclosure relates to compounds and a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions, combinations and medicaments containing the compounds, and processes for their preparation. The disclosure also relates to the use of the compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of the estrogen receptor, including degrading the estrogen receptor, the treatment of diseases and conditions mediated by the estrogen receptor.
  • INDOLE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS
    申请人:Arvinas, Inc.
    公开号:US20180072711A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    The present disclosure relates to compounds and a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions, combinations and medicaments containing the compounds, and processes for their preparation. The disclosure also relates to the use of the compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of the estrogen receptor, including degrading the estrogen receptor, the treatment of diseases and conditions mediated by the estrogen receptor.
    本公开涉及化合物及其药用盐,含有这些化合物的组合物、配方和药物,以及它们的制备过程。该公开还涉及化合物、组合物、配方和药物的用途,例如作为雌激素受体活性的抑制剂,包括降解雌激素受体,治疗由雌激素受体介导的疾病和症状。
查看更多

同类化合物

(3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 非马沙坦杂质1 隐色甲紫-d6 隐色孔雀绿-d6 隐色孔雀绿 隐色乙基结晶紫 降钙素杂质10 酸性黄117 酸性蓝119 酚酞啉 酚酞二硫酸钾水合物 萘,1-甲氧基-3-甲基 苯酚,4-(1,1-二苯基丙基)- 苯甲醇,4-溴-a-(4-溴苯基)-a-苯基- 苯甲酸,4-(羟基二苯甲基)-,甲基酯 苯甲基N-[(2(三苯代甲基四唑-5-基-1,1联苯基-4-基]-甲基-2-氨基-3-甲基丁酸酯 苯基双-(对二乙氨基苯)甲烷 苯基二甲苯基甲烷 苯基二[2-甲基-4-(二乙基氨基)苯基]甲烷 苯基{二[4-(三氟甲基)苯基]}甲醇 苯基-二(2-羟基-5-氯苯基)甲烷 苄基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 苄基 5-氨基-5-脱氧-2,3-O-异亚丙基-6-O-三苯甲基呋喃己糖苷 苄基 2-乙酰氨基-2-脱氧-6-O-三苯基-甲基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 苄基 2,3-O-异亚丙基-6-三苯甲基-alpha-D-甘露呋喃糖 膦酸,1,2-乙二基二(磷羧基甲基)亚氨基-3,1-丙二基次氮基<三价氮基>二(亚甲基)四-,盐钠 脱氢奥美沙坦-2三苯甲基奥美沙坦脂 美托咪定杂质28 绿茶提取物茶多酚陕西龙孚 结晶紫 磷,三(4-甲氧苯基)甲基-,碘化 碱性蓝 硫代硫酸氢 S-[2-[(3,3,3-三苯基丙基)氨基]乙基]酯 盐酸三苯甲基肼 白孔雀石绿-d5 甲酮,(反-4-氨基-4-甲基环己基)-4-吗啉基- 甲基三苯基甲基醚 甲基6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷三苯甲酸酯 甲基3,4-O-异亚丙基-2-O-甲基-6-O-三苯甲基吡喃己糖苷 甲基2-甲基-N-{[4-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}丙氨酸酸酯 甲基2,3,4-三-O-苯甲酰基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 甲基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 甲基2,3,4-三-O-(苯基甲基)-6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃半乳糖苷 甲基-6-O-三苯基甲基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 甲基(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)乙酸酯 甲基 2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯基甲基-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷 环丙胺,1-(1-甲基-1-丙烯-1-基)- 溶剂紫9 溴化N,N,N-三乙基-2-(三苯代甲基氧代)乙铵 海涛林