tert-butyl-(1-hydroperoxycyclohex-2-en-1-yl)oxy-dimethylsilane | 87258-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-(1-hydroperoxycyclohex-2-en-1-yl)oxy-dimethylsilane
• CAS: 87258-12-6
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃Si
• 分子量: 244.406
• InChiKey: JRNSHAJVAHWQCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-(1-hydroperoxycyclohex-2-en-1-yl)oxy-dimethylsilane 在 硫酸 、 水 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 (2Z, 10Z)-2,10-dodecadien-1,12-dioic acid
  参考文献：
  名称：

  由甲硅烷基烯醇醚合成α，ω-二羧酸和不饱和羧酸

  摘要：

  已经描述了通过金属离子促进环状α-叔丁基-二甲基甲硅烷氧基氢过氧化物的开环合成α，ω-二羧酸和不饱和一元羧酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85919-5
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 双氧水 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl-(1-hydroperoxycyclohex-2-en-1-yl)oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚与过氧化氢反应合成α-甲硅烷氧基氢过氧化物

  摘要：

  衍生自多种酮的叔丁基二甲基甲硅烷基烯醇醚在酸的存在下与过氧化氢反应，得到非常稳定的α-甲硅烷氧基氢过氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81758-x

文献信息

• On the possibility of dioxirane formation from criegee peroxide adducts
  作者：Isao Saito、Ryu Nagata、Teruo Matsuura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81263-6

  日期：1984.1
• SAITO, ISAO;NAGATA, RYU;YUBA, KAZUAKI;MATSUURA, TERUO, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 16, 1737-1740
  作者：SAITO, ISAO、NAGATA, RYU、YUBA, KAZUAKI、MATSUURA, TERUO

  DOI：——

  日期：——
• SAITO, ISAO;NAGATA, RYU;YUBA, KAZUAKI;MATSUURA, TERUO, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 41, 4439-4442
  作者：SAITO, ISAO、NAGATA, RYU、YUBA, KAZUAKI、MATSUURA, TERUO

  DOI：——

  日期：——
• SAITO, ISAO;NAGATA, RYU;MATSUURA, TERUO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 25, 2687-2690
  作者：SAITO, ISAO、NAGATA, RYU、MATSUURA, TERUO

  DOI：——

  日期：——