奥美沙坦酯杂质 | 1039762-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 奥美沙坦酯杂质
• 英文名称: ethyl-4-(1-methoxy-1-methylethyl)-2-propyl-1-{4-(2-trityltetrazol-5-yl)phenyl}phenylmethylimidazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-(2-methoxypropan-2-yl)-2-propyl-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate；ethyl 5-(2-methoxypropan-2-yl)-2-propyl-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate
• CAS: 1039762-39-4
• 化学式: C₄₆H₄₆N₆O₃
• 分子量: 730.91
• InChiKey: UUIWQSMTAXBTDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C
• 沸点：
  865.2±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  奥美沙坦酯杂质 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到4-(1-甲氧基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-[[2'-(2H-四唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  简便实用的奥美沙坦美多氧甲基醚的合成

  摘要：

  首次报道了血管紧张素II受体阻滞剂Olmesartan medoxomil（1）的潜在杂质Olmesartan medoxomil甲基醚（2）的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450342
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲基奥美沙坦乙酯 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到奥美沙坦酯杂质
  参考文献：
  名称：

  简便实用的奥美沙坦美多氧甲基醚的合成

  摘要：

  首次报道了血管紧张素II受体阻滞剂Olmesartan medoxomil（1）的潜在杂质Olmesartan medoxomil甲基醚（2）的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450342

文献信息

• Unusual Detritylation of Tritylated Tetrazole in Sartan Molecules
  作者：Sankareswaran Srimurugan、Paulsamy Suresh、Balaji Babu、Salmara Ganeshbhat Hiriyanna、Hari Narayan Pati

  DOI：10.1248/cpb.56.383

  日期：——

  Tritylated tetrazole of 2a underwent unusual detritylation under basic reaction condition during the synthesis of methyl ether of olmesartan medoxomil 1. The unusual detritylation was found to be a common feature in the case of all tetrazole containing Sartan molecules (3-7).

  在合成奥美沙坦medoxomil 1的甲基醚期间，在碱性反应条件下，2a的三唑四唑经历了异常的去三苯甲基化反应。在所有含四唑的Sartan分子（3-7）的情况下，发现异常的三苯甲基化反应是一个共同特征。