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Dimethyl[tris(trimethylsilyl)methyl]silyl trifluoroacetate | 74045-21-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Dimethyl[tris(trimethylsilyl)methyl]silyl trifluoroacetate
英文别名
[dimethyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silyl] 2,2,2-trifluoroacetate
Dimethyl[tris(trimethylsilyl)methyl]silyl trifluoroacetate化学式
CAS
74045-21-9
化学式
C14H33F3O2Si4
mdl
——
分子量
402.752
InChiKey
KJQJXNPCIIYQQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    280 °C
  • 沸点:
    277.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.67
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:2a644aef0f96ef5c380a4db819874dc9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethyl[tris(trimethylsilyl)methyl]silyl trifluoroacetate 在 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 fluor-dimethyl-tris(trimethylsilyl)methyl-silan
    参考文献:
    名称:
    Ayoko, G. Adefikayo; Eaborn, Colin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 1357 - 1362
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (ME的反应3 Si)的3 CSiMe 2结式(R =CHCH 2 CH 2 CHCH 2,CCPh,Ph和CH 2与亲电的pH)
    摘要:
    形成在TsiSiMe的反应除了多重键的没有产品2 - [R物种(TSI =(ME 3 Si)的3 C; R 1 =CHCH 2,CH 2 CHCH 2,或(CCPh)用卤素TsiSiMe 2 CH = CH 2产生(a)在CCl 4中用ICl处理的TsiSiMe 2 Cl ;(b)在CCl 4中用Br 2处理的TsiSiMe 2 Br ;(c)在TclSiMe 2 I(缓慢)用I 2在CCl 4和(d)TsiSiMe 2 OCOCF 3中进行处理上用纯CF治疗3 CO 2 H. TsiSiMe 2 CH 2 CHCH 2,得到:(1)TsiSiMe 2 Cl和TsiSiMe 2我与ICl的四氯化碳中处理4 ; (b)在CCl 4中用Br 2处理的TsiSiMe 2 Br ;(c)用CCl 2中的I 2处理的TsiSiMe 2 I ;及(d)TsiSiMe 2 OCOCF 3迅速上用纯CF治疗3
    DOI:
    10.1016/0022-328x(85)80199-6
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文献信息

  • Neighbouring group participation by the vinyl group in reactions of sterically-hindered organosilicon compounds
    作者:G. Adefikayo Ayoko、Colin Eaborn
    DOI:10.1039/c39860000630
    日期:——
    Anchimeric assistance by the γ-vinyl group makes (Me3Si)2C(SiMe2CHCH2)(SiMe2I) much more reactive than (Me3Si)3CSiMe2I towards CF3CH2OH, CF3CH2H, and silver salts, and treatment of (Me3Si)2C(SiMe2CHCH2)(SiEt2I) with AgO2CCF3 or AgBF4 gives mixtures of (Me3Si)2C(SiMe2CHCH2)(SiEt2Y) and (Me3Si)2C(SiEt2CHCH2)(SiMe2Y)(Y = O2CCF3 or F); these reactions appear to involve 1,3-vinyl-bridged silicocationic
    γ-乙烯基的邻位助剂使(Me 3 Si)2 C(SiMe 2 CH CH 2)(SiMe 2 I)比(Me 3 Si)3 CSiMe 2 I对CF 3 CH 2 OH,CF 3的反应性高。 CH 2 H和银盐,再用AgO 2 CCF 3或AgBF 4处理(Me 3 Si)2 C(SiMe 2 CH CH 2)(SiEt 2 I),得到(Me 3 Si)2的混合物C(SiMe 2 CH CH 2)(SiEt 2 Y)和(Me 3 Si)2 C(SiEt 2 CH CH 2)(SiMe 2 Y)(Y = O 2 CCF 3或F); 这些反应似乎涉及1,3-乙烯基桥连的硅阳离子中间体。
  • The reactions of [tris(trimethylsilyl)methyl]silicon halides and hydrides with electrophilic reagents
    作者:Colin Eaborn、Duncan A.R. Happer、Steven P. Hopper、Kazem D. Safa
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)82811-9
    日期:1980.4
    made of the reactions of compounds of the type (Me3Si)3CSiR2X (e.g. X = I, R2 = Me2, Ph2, PhMe, Et2, or EtMe; X = H, R2 = Me2, Et2) with electrophilic reagents such as Ag NO3, AgOAc, AgO2CCF3, Hg(NO3)2, Hg(OAc)2, HgCl2 and HgBr2, in alcohols, AcOH, CF3CO2H, or mixtures of these. Reactions of (Me3Si)3 CSiPh2I take place exclusively with rearrangement, to give products of the type (Me3Si)2C(SiMe2Y)(SiPh2Me)
    已经对(Me 3 Si)3 CSiR 2 X类型的化合物的反应进行了研究(例如X = I,R 2 = Me 2,Ph 2,PhMe,Et 2或EtMe; X = H,R 2 = Me 2,Et 2)的亲电子试剂,如Ag NO 3,AgOAc,AgO 2 CCF 3,Hg(NO 3)2,Hg(OAc)2,HgCl 2和HgBr 2,在醇,AcOH,CF 3中CO 2 H或这些的混合物。(Me 3的反应Si)的3 CSiPh 2我发生只与重排,以得到类型(我的产品3的Si)2 C(森达2 Y)(SIPH 2 Me)的(例如,使用AgNO 3 i-PrOHMeOH,的混合物产物,其中Y = NO 3,则形成OMe或OPri),而具有R 2 = Et 2,PhMe或EtMe的化合物TsiSiR 2 I给出两种重排的产物,(Me 3 Si)2 CH(SiMe 2 Y )(SiR 2 Me)和未重新排列的产品(Me
  • Preparation and reactions of some sterically hindered silanols, including [tris(trimethylsilyl)methyl]silanetriol
    作者:Ramadan I. Damja、Colin Eaborn
    DOI:10.1016/0022-328x(85)87289-2
    日期:1985.8
    The silanol TsiSiMe2OH (Tsi = (Me3Si)3C) has been made by hydrolysis of the iodide TsiSiMe2I in H2O/dioxane or H2O/Me2SO. It has been shown to react with some acid chlorides RCOCl (R=Me, Et, CICH2 Ph, 4-O2NC6H4, and 3,5- (O2N)2C6H3) and anhydrides (RCO)2O (R = Me, CF3, or Ph) to give the carboxylates TsiSiMe2OCOR, and with SO2Cl2 to give TsiSiMe2OSO2Cl. The triol TsiSi(OH)3 has been made by treatment
    通过在H 2 O /二恶烷或H 2 O / Me 2 SO中水解碘化物TsiSiMe 2 I来制备硅烷醇TsiSiMe 2 OH(Tsi =(Me 3 Si)3 C)。已证明它可以与某些酰氯RCOCl(R = Me,Et,CICH 2 Ph,4-O 2 NC 6 H 4和3,5-(O 2 N)2 C 6 H 3)和酸酐( RCO)2 O(R = Me,CF 3或Ph)生成羧酸盐TsiSiMe 2 OCOR,并带有SO 2 Cl 2得到TsiSiMe 2 OSO 2 Cl。通过在150°C下用H 2 O / Me 2 SO或AgClO 4水溶液和有机溶剂的混合物处理TsiSiH(OH)I来制备三醇TsiSi(OH)3。已表明三醇与RCOCl(R = Me,Et或Ph)或(RCO)2 O(R = Ph)反应生成相应的TsiSi(OCOR)3,而与(CF 3 CO)2 O生成TsiSi(OH)2(OCOCF
  • Ayoko, G. Adefikayo; Eaborn, Colin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 381 - 384
    作者:Ayoko, G. Adefikayo、Eaborn, Colin
    DOI:——
    日期:——
  • Eaborn, Colin; Lickiss, Paul D.; Ramadan, Nazmi A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 2, p. 267 - 270
    作者:Eaborn, Colin、Lickiss, Paul D.、Ramadan, Nazmi A.
    DOI:——
    日期:——
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