1-(4,4-diethoxybutyl)-3-(trimethylsilyl)urea | 1626374-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(4,4-diethoxybutyl)-3-(trimethylsilyl)urea
• CAS: 1626374-58-0
• 化学式: C₁₂H₂₈N₂O₃Si
• 分子量: 276.451
• InChiKey: VGWUCMKGGUNHKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  59.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,4-diethoxybutyl)-3-(trimethylsilyl)urea 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(2-hydroxynaphth-1-yl)pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-萘酚与γ-脲醛缩醛的相互作用。合成2-芳基吡咯烷的新方法

  摘要：

  我们报告了一种新的单阶段合成2-芳基吡咯烷的方法，该方法基于2-萘酚与γ-脲醛缩醛的酸催化反应，能够在温和条件下制备目标化合物，同时避免了昂贵的试剂和催化剂。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1524-1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁醛缩二乙醇 、 三甲基硅基异氰酸酯 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(4,4-diethoxybutyl)-3-(trimethylsilyl)urea
  参考文献：
  名称：

  2-萘酚与γ-脲醛缩醛的相互作用。合成2-芳基吡咯烷的新方法

  摘要：

  我们报告了一种新的单阶段合成2-芳基吡咯烷的方法，该方法基于2-萘酚与γ-脲醛缩醛的酸催化反应，能够在温和条件下制备目标化合物，同时避免了昂贵的试剂和催化剂。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1524-1

文献信息

• Synthesis of novel 2-arylpyrrolidines by the reaction of 1-(4,4-diethoxybutyl)urea with resorcinols
  作者：A. V. Smolobochkin、A. S. Gazizov、L. I. Vagapova、A. R. Burilov、M. A. Pudovik

  DOI：10.1007/s11172-014-0425-x

  日期：2014.1

  Reaction of 1-(4,4-diethoxybutyl)urea with resorcinol, 2-methylresorcinol and pyrogallol in chloroform in the presence of trifluoroacetic acid affords new 2,2′-(1,3-phenylene)-bis(pyrrolidine-1-carboxamides).

  在三氟乙酸存在下，1-(4,4-二乙氧基丁基)脲与间苯二酚、2-甲基间苯二酚和连苯三酚在氯仿中反应得到新的 2,2'-(1,3-亚苯基)-双(吡咯烷-1-甲酰胺) ）。