3-(4-(2-chloro-7-fluoro-10,11-dihydrodibenzothiepin-10-yl)-1-piperazinyl)propionamide | 104821-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 3-(4-(2-chloro-7-fluoro-10,11-dihydrodibenzothiepin-10-yl)-1-piperazinyl)propionamide
• 英文别名: 3-(4-(2-chloro-7-fluoro-10,11-dihydrodibenzothiepin-10-yl)piperazine-1-yl)propionamide；3-(4-(2-chloro-7-fluoro-10,11-dihydrodibenzo (b,f) thiepin-10-yl) piperazino) propionamide；3-[4-(3-Chloro-9-fluoro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-6-yl)piperazin-1-yl]propanamide
• CAS: 104821-36-5
• 化学式: C₂₁H₂₃ClFN₃OS
• 分子量: 419.951
• InChiKey: YTRZDTTZCDSVOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183 °C (polymorph)
• 沸点：
  579.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(2-chloro-7-fluoro-10,11-dihydrodibenzothiepin-10-yl)-1-piperazinyl)propionamide 生成 3-(4-(2-chloro-7-fluoro-10,11-dihydrodibenzothiepin-10-yl)-1-piperazinyl)propionamide S-oxide
  参考文献：
  名称：

  SINDELAR, KAREL;JILEK, JIRI;POMYKACEK, JOSEF;VALENTA, VLADIMIR;HRUBANTOVA+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 2282-2303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chloro-7-fluoro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 苄基三乙基氢氧化铵 氢氧化钾 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(4-(2-chloro-7-fluoro-10,11-dihydrodibenzothiepin-10-yl)-1-piperazinyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Protiva, Miroslav; Jilek, Jiri; Cervena, Irena, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 11, p. 2598 - 2616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-substituted 2-chloro-7-fluoro-10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo (B,F)
  申请人：SPOFA, Spojene Podniky Pro Zdravotnickou Vyrobu

  公开号：US04678788A1

  公开（公告）日：1987-07-07

  N-substituted 2-chloro-7-fluoro-10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo(b,f)thiepins are disclosed of the general formula I, ##STR1## in which R represents an aminocarbonyl, amino-oximinomethyl, 1,3-dioxolan-2-yl or 1,3-dioxan-2-yl, group and their addition salts with convenient organic and inorganic acids. These compounds are highly potent antidopaminergic, non-cataleptic neuroleptics of use in the treatment of schizophrenia. According to recent pharmacological assay results, the subject compounds are expected to be substantially free of the usual undesired extrapyramidal side effects. They can be obtained by common preparative methods from the respective starting compounds of formula III, IV or V, or also by appropriate interconversion reactions of other compounds of formula I. If required, the resulting bases are neutralized with suitable acids, preferably methanesulfonic, maleic or hydrochloric acid, to yield the corresponding addition salts that can be used in formulating proper dosage forms for pharmacological evaluation and therapeutical application.

  本发明公开了一般式I的N-取代2-氯-7-氟-10-哌嗪基-10,11-二氢二苯并(b,f)噻吩化合物，其公式为：##STR1## 其中R代表氨基甲酰基，氨基氧肟甲基，1,3-二氧兰-2-基或1,3-二氧杂环-2-基，以及它们与方便的有机和无机酸的加合盐。这些化合物是高效的抗多巴胺能、非锥体外系副作用的神经类药物，用于治疗精神分裂症。根据最近的药理学测定结果，这些化合物预计基本上不会产生通常不希望出现的锥体外系副作用。它们可以通过常见的制备方法从相应的公式III、IV或V的起始化合物中获得，或通过其他公式I化合物的适当相互转化反应获得。如果需要，所得的碱可以用适当的酸中和，优选用甲磺酸、马来酸或盐酸，以得到相应的加合盐，可用于制备适当的剂量形式进行药理评价和治疗应用。
• Sindelar, Karel; Jilek, Jiri; Pomykacek, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 9, p. 2282 - 2303
  作者：Sindelar, Karel、Jilek, Jiri、Pomykacek, Josef、Valenta, Vladimir、Hrubantova, Marta、et al.

  DOI：——

  日期：——
• SINDELAR, KAREL;JILEK, JIRI;POMYKACEK, JOSEF;VALENTA, VLADIMIR;HRUBANTOVA+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 2282-2303
  作者：SINDELAR, KAREL、JILEK, JIRI、POMYKACEK, JOSEF、VALENTA, VLADIMIR、HRUBANTOVA+

  DOI：——

  日期：——
• MIROSLAV, PROTIVA;JILEK, JIRI;CERVENA, IRENA;DLABAC, ANTONIN;VALCHAR, MAR+
  作者：MIROSLAV, PROTIVA、JILEK, JIRI、CERVENA, IRENA、DLABAC, ANTONIN、VALCHAR, MAR+

  DOI：——

  日期：——
• PROTIVA M.; LILEK J.; CERVENA I.; POMYKACEK J.; BARTI V.; DLABAC A.; VALC+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 51,(1986) N 11, 2598-2616
  作者：PROTIVA M.、 LILEK J.、 CERVENA I.、 POMYKACEK J.、 BARTI V.、 DLABAC A.、 VALC+

  DOI：——

  日期：——