4-(4'-甲氧基苯甲酰氧基)苯甲酸 | 52899-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 4-(4'-甲氧基苯甲酰氧基)苯甲酸
• 中文别名: 4-(4-甲氧基苯甲酰氧基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(4'-methoxybenzoyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-((4-Methoxybenzoyl)oxy)benzoic acid；4-(4-methoxybenzoyl)oxybenzoic acid
• CAS: 52899-69-1
• 化学式: C₁₅H₁₂O₅
• mdl: MFCD22056137
• 分子量: 272.257
• InChiKey: FDCMZOYSEHNDCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220℃
• 密度：
  1.300

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4'-甲氧基苯甲酰氧基)苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.55h， 生成 4-chloroformylphenyl-4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Tetraoxybiphenyl Ester Chiral Dopants for Cholesteric Liquid Crystal Displays

  摘要：

  一种液晶组合物，包括由以下式表示的手性掺杂剂化合物： 其中：R1，R2独立地为芳基，烷基，烯基，环烷基，烷氧基芳基，烷基芳基或杂环基，均为取代或未取代，或结合形成碳环或杂环；R3和R4独立地为氢，卤素，氰基，烷氧基，NHCOR7，NHSO2R7，COOR7，OCOR7，芳基，烷基，烯基，环烷基，烷氧基芳基，烷基芳基或杂环基，均为取代或未取代，或与R1或R2之一结合形成碳环或杂环；R5和R6独立地为氢，CH2，CH，烷基或芳基，均为取代或未取代，COOR7，或与L结合形成碳环或杂环；R7为芳基，烷基，烯基，环烷基，烷氧基芳基或杂环基，均为取代或未取代；L为形成碳环或杂环所需的非金属元素，或单键或双键；m为1-3；n为0-12。

  公开号：

  US20120273725A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(methoxycarbonyl)phenyl 4-methoxybenzoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(4'-甲氧基苯甲酰氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  具有查耳酮酯和侧氟取代基的棒状分子的合成和介晶性质

  摘要：

  图形摘要 在本研究中，我们合成了一类新的化合物，其中包含查耳酮和侧向取代的氟基团。合成了一系列具有五个芳环的新型查耳酮，并通过元素分析和光谱技术，如傅里叶变换红外 [FT-IR] 和质子磁共振磁共振 [1H NMR] 光谱进行表征。这些化合物的介晶性质通过光学偏光显微镜 (POM) 观察并通过差示扫描量热法 (DSC) 确认。发现除了本系列中的前三个同系物外，所有制备的材料都显示出对映性 LCs 相。较低的同系物（n = 4 至 12）显示 SmC 和向列相，而在较高的同系物（n = 14 至 18）中，仅在加热和冷却条件下看到 SmC 相。

  DOI：

  10.1080/15421406.2017.1412580

文献信息

• New hockey stick shaped amino allylidene (‒N˭CH‒CH˭CH) based compounds: Effect of linkage group on mesomorphic properties
  作者：Vinay. S. Sharma、Rajesh. H. Vekariya、Anuj. S. Sharma、R. B. Patel

  DOI：10.1080/15421406.2017.1357430

  日期：2017.7.24

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT Two nonlinear hockey stick shaped homologous series based on three linking groups have been synthesized and characterized by elemental analyses and spectroscopic techniques. The mesomorphic properties of these compounds were observed by polarizing optical microscopy (POM) and differential scanning calorimetry (DSC). In this present investigation, we have synthesized two

  图形摘要 摘要 基于三个连接基团的两个非线性曲棍球棒形同源系列已被合成并通过元素分析和光谱技术表征。通过偏光显微镜（POM）和差示扫描量热法（DSC）观察这些化合物的介晶性质。在本次调查中，我们合成了两个同源系列，即。2-((3-苯基亚丙基)氨基)苯基4-((4-n-烷氧基亚苄基)氨基)苯甲酸酯(series-1)和4-((2-((3-苯基亚丙基)氨基)苯氧基)羰基) 苯基-4-n-烷氧基苯甲酸酯（系列 2）。这两个系列在第一连接基团方面是不同的。在系列 1 中，comp.C4-C18 显示向列相和近晶相，而在系列 2 中，comp.C10-C16 显示近晶相和向列相，而 comp.C4-C18 仅显示向列相。
• Synthesis and mesomorphic properties of calamitic shaped molecules with chalconyl-ester and lateral fluoro substituents
  作者：Vinay S. Sharma、Anuj S. Sharma、Rajesh H. Vekariya、R. B. Patel

  DOI：10.1080/15421406.2017.1412580

  日期：2017.11.22

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT In this study we have synthesized a new class of compounds incorporating of chalcones and laterally substituted fluoro group. A series of new chalcones with five aromatic rings is synthesized and characterised by elemental analyses and spectroscopic techniques such as Fourier transform infrared [FT-IR] and proton magnetic resonance magnetic resonance [1H NMR] spectroscopy

  图形摘要 在本研究中，我们合成了一类新的化合物，其中包含查耳酮和侧向取代的氟基团。合成了一系列具有五个芳环的新型查耳酮，并通过元素分析和光谱技术，如傅里叶变换红外 [FT-IR] 和质子磁共振磁共振 [1H NMR] 光谱进行表征。这些化合物的介晶性质通过光学偏光显微镜 (POM) 观察并通过差示扫描量热法 (DSC) 确认。发现除了本系列中的前三个同系物外，所有制备的材料都显示出对映性 LCs 相。较低的同系物（n = 4 至 12）显示 SmC 和向列相，而在较高的同系物（n = 14 至 18）中，仅在加热和冷却条件下看到 SmC 相。
• 2,2'-Binaphthalene Ester Chiral Dopants for Cholesteric Liquid Crystal Displays
  申请人：Diehl Donald R.

  公开号：US20140054498A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  A liquid crystal composition comprising a chiral dopant compound represented by the following structure (Structure 1): wherein: R1 and R2 are independently hydrogen, —(C═O)R9, —(C═O)R10, alkyl, aryl, alkaryl, alkenyl, cycloalkyl, alkoxyaryl, or heterocyclic all either substituted or unsubstituted, or combine to form a carbocyclic or heterocyclic ring; and R3-R9 are as described in the disclosure. Also featured are liquid crystal compositions comprising a chiral dopant compound represented by any of Structure 2-4 as described in the disclosure.

  一种液晶组合物，包括由以下结构（结构1）表示的手性掺杂剂化合物：其中：R1和R2独立地是氢，—(C═O)R9，—(C═O)R10，烷基，芳基，烷芳基，烯基，环烷基，烷氧基芳基，或杂环烷基，均为取代或未取代，或结合形成碳环或杂环；R3-R9如披露中所述。还包括由披露中描述的结构2-4中的任何一个表示的手性掺杂剂化合物的液晶组合物。
• Silicon-Containing Polyphilic Bent-Core Molecules:  The Importance of Nanosegregation for the Development of Chirality and Polar Order in Liquid Crystalline Phases Formed by Achiral Molecules
  作者：Christina Keith、R. Amaranatha Reddy、Anton Hauser、Ute Baumeister、Carsten Tschierske

  DOI：10.1021/ja057685t

  日期：2006.3.1

  increasing length of the alkyl chains, segregation is lost and a transition from smectic to a columnar phase is found. In the columnar phase, the switching process is antiferroelectric and takes place by rotation of the molecules around the long axes, which reverses the layer chirality; that is, the racemic ground-state structure is switched into a homogeneous chiral structure upon application of an

  合成了由弯曲的芳香核、低聚（硅氧烷）单元和烷基链段组成的多亲分子，并研究了这些分子的自组织。大多数材料组织成极性近晶液晶相。这些中间相的转换过程从非甲硅烷化化合物的反铁电通过超顺电转变为表面稳定的铁电，随着甲硅烷化链段的分离增加。提出硅氧烷亚层稳定极性向斜铁电（SmC（s）P（F））结构，并且从宏观极性顺序以及空间效应的逃逸导致层变形，形成无序微畴，产生光学各向同性。另一个显着特征是具有相反旋向性的手性域的自发形成。对于两种化合物，发现这些域的旋光度随温度而变化，这与分子倾角从 < 45 度增加到 > 50 度有关。这一观察证实了最近提出的层光学手性概念（Hough, LE; Clark, NA Phys. Rev. Lett. 2005, 95, 107802），这是超分子系统中光学活动的新来源。随着烷基链长度的增加，偏析消失并且发现从近晶相到柱状相的转变。在柱状相中，转换过程是反铁电的
• Tetraoxybiphenyl Ester Chiral Dopants for Cholesteric Liquid Crystal Displays
  申请人：Diehl Donald R.

  公开号：US20120273725A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  A liquid crystal composition comprising a chiral dopant compound represented by the following formula: wherein: R1, R2 are independently aryl, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, alkoxyaryl, alkaryl or heterocyclic all either substituted or unsubstituted, or combine to form a carbocyclic or heterocyclic ring; R3 and R4 are independently hydrogen, halogen, cyano, alkoxy, NHCOR7, NHSO2R7, COOR7, OCOR7, aryl, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, alkoxyaryl, alkaryl or heterocyclic all either substituted or unsubstituted, or combine with either R1 or R2 to form a carbocylic or heterocyclic ring; R5 and R6 are independently hydrogen, CH2, CH, alkyl or aryl either substituted or unsubstituted, COOR7, or combine with L to form a carbocyclic or heterocyclic ring; R7 is aryl, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, alkoxyaryl or heterocyclic all either substituted or unsubstituted; L is the non-metallic elements required to form a carbocyclic or heterocyclic ring, or a single bond or a double bond; m is 1-3; n is 0-12.

  一种液晶组合物，包括由以下式表示的手性掺杂剂化合物： 其中：R1，R2独立地为芳基，烷基，烯基，环烷基，烷氧基芳基，烷基芳基或杂环基，均为取代或未取代，或结合形成碳环或杂环；R3和R4独立地为氢，卤素，氰基，烷氧基，NHCOR7，NHSO2R7，COOR7，OCOR7，芳基，烷基，烯基，环烷基，烷氧基芳基，烷基芳基或杂环基，均为取代或未取代，或与R1或R2之一结合形成碳环或杂环；R5和R6独立地为氢，CH2，CH，烷基或芳基，均为取代或未取代，COOR7，或与L结合形成碳环或杂环；R7为芳基，烷基，烯基，环烷基，烷氧基芳基或杂环基，均为取代或未取代；L为形成碳环或杂环所需的非金属元素，或单键或双键；m为1-3；n为0-12。