2-[4-[(4-Chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-1-pyrrolidin-1-ylethanone | 119963-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-[(4-Chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-1-pyrrolidin-1-ylethanone
• CAS: 119963-60-9
• 化学式: C₁₇H₂₄ClN₃O
• 分子量: 321.85
• InChiKey: VOTSIJZLCUEJRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 1-(吡咯烷基羰基甲基)哌嗪 在 甲酸 作用下， 以36%的产率得到2-[4-[(4-Chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-1-pyrrolidin-1-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  Benzylpiperazine derivatives. VIII. Syntheses, antiulcer and cytoprotective activities of 1-(aminocarbonylalkyl)-4-benzylpiperazine derivatives and related compounds.

  摘要：

  通过随机筛选寻找具有细胞保护活性的抗溃疡药物的过程中，发现1-（吡咯烷甲酰甲基）-4-（2,3,4-三甲氧基苄基）哌嗪双马来酸盐（4h）是一种先导化合物。合成了4h的类似物，并评估了它们的抗溃疡活性及毒性。四种化合物（4h，p，w，x）在多个胃溃疡模型中显示出强大的抗溃疡活性，且毒性低，没有抗分泌活性。这些化合物的抗溃疡活性被认为基于其细胞保护活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3948

文献信息

• Benzylpiperazine derivatives. VIII. Syntheses, antiulcer and cytoprotective activities of 1-(aminocarbonylalkyl)-4-benzylpiperazine derivatives and related compounds.
  作者：HIROSHI OHTAKA、KENJI YOSHIDA、KENJI SUZUKI、KOICHI SHIMOHARA、SHIGERU TAJIMA、KEIZO ITO

  DOI：10.1248/cpb.36.3948

  日期：——

  From a search for antiulcer agents with cytoprotective activity by random screening, 1-(pyrrolidinocarbonylmethyl)-4-(2, 3, 4-trimethoxybenzyl) piperazine dimaleate (4h) was found as a lead compound. Analogues of 4h were synthesized and evaluated for antiulcer activity as well as toxicity. Four compounds (4h, p, w, x) exhibited potent antiulcer activity in several gastric ulcer models and low toxicity without any antisecretory activity. The antiulcer activity of these compounds was considered to be based on the cytoprotective activity.

  通过随机筛选寻找具有细胞保护活性的抗溃疡药物的过程中，发现1-（吡咯烷甲酰甲基）-4-（2,3,4-三甲氧基苄基）哌嗪双马来酸盐（4h）是一种先导化合物。合成了4h的类似物，并评估了它们的抗溃疡活性及毒性。四种化合物（4h，p，w，x）在多个胃溃疡模型中显示出强大的抗溃疡活性，且毒性低，没有抗分泌活性。这些化合物的抗溃疡活性被认为基于其细胞保护活性。