(S,E)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-7-(tritylthio)hept-4-enoic acid | 1126530-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S,E)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-7-(tritylthio)hept-4-enoic acid
• CAS: 1126530-07-1
• 化学式: C₃₁H₃₅NO₄S
• 分子量: 517.689
• InChiKey: QBTYPIMNKNBECS-RWBSPMNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (S,E)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-7-(tritylthio)hept-4-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到methyl (E,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-7-tritylsulfanylhept-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Bowers, Albert A.; Greshook, Thomas J.; West, Nathan, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2900 - 2905

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-7-tritylsulfanylhept-4-enoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到(S,E)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-7-(tritylthio)hept-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bowers, Albert A.; Greshook, Thomas J.; West, Nathan, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2900 - 2905

  摘要：

  DOI：