噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(1H)-硫酮 | 16229-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(1H)-硫酮
• 中文别名: 噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-硫醇
• 英文名称: 4-Thioxo-3,4-dihydro<3.2-d>thienylpyrimidin
• 英文别名: 3H-thieno[3,2-d]pyrimidine-4-thione；1H-thieno[3,2-d]pyrimidine-4-thione
• CAS: 16229-24-6
• 化学式: C₆H₄N₂S₂
• mdl: MFCD08444219
• 分子量: 168.243
• InChiKey: OANSZKHFTKDZSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  310 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  325.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(1H)-硫酮 、 丙烯腈 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4β-Cyanoethylmercapto<3,2-d>thienopyrimidin
  参考文献：
  名称：

  噻吩并嘧啶类-Ⅱ：噻吩并[3.2- d ]嘧啶等

  摘要：

  已经研究了4-氯噻吩并[3.2- d ]嘧啶的亲核取代。噻吩并[3.2-的合成d ]嘧啶通过催化还原4-氯噻吩并[3,2所作d ]嘧啶和由4-肼噻吩并[3,2的氧化d ]嘧啶。噻吩并[3.2- d ]嘧啶的亲电取代产生在C-7处带有取代基的衍生物。给出了各种噻吩并[3.2- d ]嘧啶的NMR光谱数据，分配给新化合物的结构与光谱数据一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90718-5

文献信息

• USE OF FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SCCE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SKIN CONDITIONS OR CANCER
  申请人：Arexis AB

  公开号：EP1631295A2

  公开（公告）日：2006-03-08
• Use of heterocyclic compounds as scce inhibitors
  申请人：Linschoten Marcel

  公开号：US20060258651A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention relates to heterocyclic inhibitors of stratum corneum chymotryptic enzyme (SCCE). More particularly, the invention relates to the use of compounds with the formula (I) or (II) for treatment of certain diseases, in particular skin diseases such as pruirtus, as well as cancer such as ovarian cancer.
• US7872052B2
  申请人：——

  公开号：US7872052B2

  公开（公告）日：2011-01-18
• [EN] USE OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SCCE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES HETEROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SCCE
  申请人：AREXIS AB

  公开号：WO2004108139A2

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention relates to heterocyclic inhibitors of stratum corneum chymotryptic enzyme (SCCE). More particularly, the invention relates to the use of compounds with the formula (I) or (II) for treatment of certain diseases, in particular skin diseases such as pruirtus, as well as cancer such as ovarian cancer.
• Thiénopyrimidines—II
  作者：M. Robba、J.-M. Lecomte、M.Cugnon De Sévricourt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90718-5

  日期：1971.1

  The nucleophilic substitution of 4-chloro thieno [3.2-d] pyrimidine has been studied. The synthesis of thieno [3.2-d] pyrimidine was made via catalytic reduction of the 4-chloro thieno [3.2-d] pyrimidine and by oxidation of the 4-hydrazino thieno [3.2-d] pyrimidine. Electrophilic substitution of thieno [3.2-d] pyrimidine yielded derivatives bearing substituents at C-7. NMR spectral data are given for

  已经研究了4-氯噻吩并[3.2- d ]嘧啶的亲核取代。噻吩并[3.2-的合成d ]嘧啶通过催化还原4-氯噻吩并[3,2所作d ]嘧啶和由4-肼噻吩并[3,2的氧化d ]嘧啶。噻吩并[3.2- d ]嘧啶的亲电取代产生在C-7处带有取代基的衍生物。给出了各种噻吩并[3.2- d ]嘧啶的NMR光谱数据，分配给新化合物的结构与光谱数据一致。