4β-Cyanoethylmercapto<3,2-d>thienopyrimidin | 31485-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4β-Cyanoethylmercapto<3,2-d>thienopyrimidin
• 英文别名: 3-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylsulfanyl-propionitrile；3-Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylsulfanylpropanenitrile
• CAS: 31485-60-6
• 化学式: C₉H₇N₃S₂
• 分子量: 221.307
• InChiKey: HJIZFEDAWLWWJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(1H)-硫酮 、 丙烯腈 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4β-Cyanoethylmercapto<3,2-d>thienopyrimidin
  参考文献：
  名称：

  噻吩并嘧啶类-Ⅱ：噻吩并[3.2- d ]嘧啶等

  摘要：

  已经研究了4-氯噻吩并[3.2- d ]嘧啶的亲核取代。噻吩并[3.2-的合成d ]嘧啶通过催化还原4-氯噻吩并[3,2所作d ]嘧啶和由4-肼噻吩并[3,2的氧化d ]嘧啶。噻吩并[3.2- d ]嘧啶的亲电取代产生在C-7处带有取代基的衍生物。给出了各种噻吩并[3.2- d ]嘧啶的NMR光谱数据，分配给新化合物的结构与光谱数据一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90718-5