3-氨基丙基(甲基)次膦酸盐酸盐 | 127729-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 中文名称: 3-氨基丙基(甲基)次膦酸盐酸盐
• 中文别名: 3-氨基丙基(甲基)磷酸盐酸盐
• 英文名称: 3-aminopropyl(methyl)phosphinic acid
• 英文别名: SKF97541；P-(3-aminopropyl)-P-methyl-phosphinic acid；CGP 35024；3-Aminopropyl-methyl-phosphinate；3-azaniumylpropyl(methyl)phosphinate
• CAS: 127729-35-5
• 化学式: C₄H₁₂NO₂P
• mdl: MFCD00209879
• 分子量: 137.119
• InChiKey: NHVRIDDXGZPJTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于水中
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S22,S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[((3S,4S)-2,5-Dioxo-3,4-dibenzoyloxypyrrolidinyl)-oxycarbonyloxy]-2-methylpropyl 2-methylpropanoate 、 3-氨基丙基(甲基)次膦酸盐酸盐 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-{[(1R)-isobutanoyloxyisobutoxy]carbonylamino}propyl methylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Acyloxyalkyl carbamate prodrugs, methods of synthesis, and use

  摘要：

  3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的酰氧烷基氨基甲酸酯前药，包括3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的酰氧烷基氨基甲酸酯前药的药物组合物，制备3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的前药的方法，使用3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的前药的方法，以及用于治疗或预防痉挛或胃食管反流病等疾病或紊乱的药物组合物。还公开了适用于口服的酰氧烷基氨基甲酸酯前药、3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的持续释放口服剂型。

  公开号：

  US20060111325A1

文献信息

• Acyloxyalkyl Carbamate Prodrugs, Methods of Synthesis, and Use
  申请人：Gallop Mark A

  公开号：US20090124582A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof, methods of making prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof, methods of using prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof and pharmaceutical compositions thereof for treating or preventing diseases or disorders such as spasticity or gastroesophageal reflux disease are disclosed. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof and sustained release oral dosage forms thereof, which are suitable for oral administration, are also disclosed.

  本发明公开了3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药、包括3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药的制药组合物、制备3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的前药的方法、使用3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的前药及其制药组合物治疗或预防痉挛或胃食管反流病的方法。本发明还公开了适用于口服的3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药和持续释放口服剂型。
• The discovery of 3-(N-alkyl)aminopropylphosphonic acids as potent S1P receptor agonists
  作者：Jeffrey J. Hale、George Doherty、Leslie Toth、Zhen Li、Sander G. Mills、Richard Hajdu、Carol Ann Keohane、Mark Rosenbach、James Milligan、Gan-Ju Shei、Gary Chrebet、James Bergstrom、Deborah Card、Hugh Rosen、Suzanne Mandala

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.04.069

  日期：2004.7

  3-(N-Alkyl)aminopropylphosphonic acids are potent agonists of four of the five known sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor subtypes. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Acyloxyalkyl carbamate prodrugs, methods of synthesis, and use
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20060111325A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof, methods of making prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof, methods of using prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof and pharmaceutical compositions thereof for treating or preventing diseases or disorders such as spasticity or gastroesophageal reflux disease are disclosed. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof and sustained release oral dosage forms thereof, which are suitable for oral administration, are also disclosed.

  3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的酰氧烷基氨基甲酸酯前药，包括3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的酰氧烷基氨基甲酸酯前药的药物组合物，制备3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的前药的方法，使用3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的前药的方法，以及用于治疗或预防痉挛或胃食管反流病等疾病或紊乱的药物组合物。还公开了适用于口服的酰氧烷基氨基甲酸酯前药、3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的持续释放口服剂型。