摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-氨基丙基(环己基甲基)次膦酸 | 123691-14-5

中文名称
3-氨基丙基(环己基甲基)次膦酸
中文别名
(3-氨基丙基)(环己基甲基)次膦酸
英文名称
3-aminopropyl(cyclohexylmethyl)phosphinic acid
英文别名
3-aminopropyl-(cyclohexylmethyl)-phosphinic acid;CGP 46381;(3-aminopropyl)(cyclohexylmethyl)phosphinic acid;CGP46381;3-(aminopropyl)(cyclohexylmethyl)phosphinic acid;3-Aminopropyl-cyclohexylmethylphosphinic acid
3-氨基丙基(环己基甲基)次膦酸化学式
CAS
123691-14-5
化学式
C10H22NO2P
mdl
——
分子量
219.264
InChiKey
XOESDNIUAWGCLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    441.2±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:19b389e5132d7e09dba88d09c5d7d2a4
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Aminoalkanephosphinic acids and salts thereof
    摘要:
    式I的新化合物:##STR1## 其中R从丁基、二乙氧甲基、环己基甲基、环己-3-烯基甲基、苄基、4-氯苄基、4-甲基苄基和4-甲氧基苄基中选择,R.sub.1从氢和羟基中选择,R.sub.2从氢、氯苄基、二氯苯甲基、α-环丙基-二氯苯甲基、二氯苯基-2-羟基乙基、二甲基苯甲基、三甲氧基苯甲基、亚甲二氧基苯甲基、氯苯基乙基、二氯苯基乙基、氯-碘-苯基乙基、二甲氧基苯基乙基、亚甲二氧基苯基乙基、三甲氧基苯基乙基、3-苯基丙-2-基、3-苯基-3-羟基-丙-2-基、二氯苯基丙基、二氯苯基-3-羟基丙-2-基、二氯苯基丁基和喹啉-4-基甲基中选择,R.sub.3从氢和甲基中选择,并且它们的盐具有GABA.sub.B-拮抗作用,可用于治疗对GABA.sub.B-拮抗剂敏感的疾病。
    公开号:
    US05376684A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-aminopropyl(benzyl)phosphinic acid hydrochloride 在 Nishimura catalyst 甲醇methyloxirane四磷十氧化物 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以to yield 3-aminopropyl(cyclohexylmethyl)phosphinic acid, m.p. 230° (dec.)的产率得到3-氨基丙基(环己基甲基)次膦酸
    参考文献:
    名称:
    Substituted propane-phosphinic acid compounds
    摘要:
    公式I的化合物如下:##STR1## 其中R表示具有2个或更多碳原子的脂肪族,环脂族,环脂族-脂肪族或芳基脂肪族基团,其中R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3中的一个表示氢或脂肪族,环脂族,芳基脂肪族或芳香族基团,另一个R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3中的一个是氢或,在R.sup.1和R.sup.2的情况下,是羟基,而R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3中的剩余一个是氢,或其中R表示甲基,R.sub.1表示氢或羟基,R.sub.2表示芳基基团,而R.sub.3表示氢,它们的盐具有GABA.sub.B-拮抗性质,并且可以用作GABA.sub.B-拮抗剂。当在化合物II的情况下获得它们时,化合物II的公式如下:##STR2## 其中R,R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3具有其先前的意义,Z表示--NH.sub.2,而R.sup.4表示羟基保护基团R.sup.5或,当R.sup.1和R.sup.3表示氢,而R.sup.2表示氢或烷基时,表示碱金属或铵离子R.sup.6,或Z表示受保护或潜在的氨基团Z.sup.o,而R.sup.4表示氢或羟基保护基团R.sup.5,任何R.sup.5或R.sup.6基团被氢替换,和/或任何Z.sup.o基团被转化为--NH.sub.2。
    公开号:
    US05190933A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Methods for restoring cognitive function following systemic stress
    申请人:——
    公开号:US20020187977A1
    公开(公告)日:2002-12-12
    The invention provides methods for treating cognitive decline that is associated with systemic stress.
    该发明提供了一种治疗与全身压力相关的认知衰退的方法。
  • Carbamoyl esters that inhibit cholinesterase and release pharmacologically active agents
    申请人:Verheijen C. Jeroen
    公开号:US20050096387A1
    公开(公告)日:2005-05-05
    Carbamoyl esters inhibit cholinesterase activity and, upon hydrolysis release a pharmacologically active agent. In one embodiment, the carbamoyl ester has the following structure: wherein A is selected from the group consisting of an unsubstituted aryl, a substituted aryl, an unsubstituted heteroaryl and a substituted heteroaryl. The carbamoyl esters are employed in methods to treat an individual. The pharmacologically active agent obtained by hydrolysis of the carbamoyl esters can treat, for example, a nervous system condition, a cholinergic deficiency and conditions or diseases associated with a deficiency in a pharmacologically active agent, such as acetylcholine.
    碳酰基酯抑制胆碱酯酶活性,水解后释放出药理活性成分。在一种实施例中,碳酰基酯具有以下结构:其中A选自无取代芳基、取代芳基、无取代杂环芳基和取代杂环芳基的群组。碳酰基酯用于治疗个体的方法中。通过水解碳酰基酯获得的药理活性成分可以治疗例如神经系统疾病、胆碱能缺乏以及与药理活性成分缺乏相关的疾病或病症,例如乙酰胆碱。
  • Acyloxyalkyl carbamate prodrugs, methods of synthesis and use
    申请人:Gallop Mark A.
    公开号:US20080146526A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, methods of making acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, methods of using acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, and pharmaceutical compositions comprising acyloxyalkyl carbamate prodrugs 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof for treating diseases or disorders such as mild cognitive impairment, cognitive impairment associated with Alzheimer's disease Alzheimer's disease, depression, anxiety, and epilepsy are disclosed. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, which are suitable for oral administration and sustained release oral dosage forms are also disclosed.
    本发明揭示了3-氨基丙基膦酸及其类似物的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药,制备酰氧基烷基氨基甲酸酯前药的方法,使用酰氧基烷基氨基甲酸酯前药的方法,以及包含酰氧基烷基氨基甲酸酯前药的制药组合物,用于治疗轻度认知障碍、与阿尔茨海默病相关的认知障碍、抑郁症、焦虑症和癫痫等疾病或疾病。本发明还揭示了适用于口服和持续释放口服剂型的3-氨基丙基膦酸及其类似物的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药。
  • ACYLOXYALKYL CARBAMATE PRODRUGS, METHODS OF SYNTHESIS AND USE
    申请人:Gallop Mark A
    公开号:US20090286759A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, methods of making acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, methods of using acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, and pharmaceutical compositions comprising acyloxyalkyl carbamate prodrugs 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof for treating diseases or disorders such as mild cognitive impairment, cognitive impairment associated with Alzheimer's disease Alzheimer's disease, depression, anxiety, and epilepsy are disclosed. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, which are suitable for oral administration and sustained release oral dosage forms are also disclosed.
    本发明涉及3-氨基丙基膦酸及其类似物的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药,制备酰氧基烷基氨基甲酸酯前药的方法,使用酰氧基烷基氨基甲酸酯前药的方法,以及包含酰氧基烷基氨基甲酸酯前药的制药组合物,用于治疗轻度认知障碍、与阿尔茨海默病相关的认知障碍、抑郁症、焦虑症和癫痫等疾病或疾病。本发明还涉及适用于口服和持续释放口服剂型的3-氨基丙基膦酸及其类似物的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药。
  • Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
    申请人:Kõster Hubert
    公开号:US20100248264A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.
    提供了捕获化合物及其集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地,提供了用于分析复杂蛋白质混合物(如蛋白质组)的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂,可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。还提供了执行这些方法的自动化系统。
查看更多

同类化合物

顺-二氯双(三乙基膦)铂(II) 阿米福汀二钠 铂(三乙基膦)4 钠二乙基硫代亚膦酸酯 鏻胆碱 辛基次膦酸 辛基二丁基氧膦 辛基[二(2,4,4-三甲代戊基)]磷烷氧化 苯甲基亚磷酸二乙酯 膦美酸 膦基硫杂酰胺,N-[二(1-甲基乙基)硫膦基]-P,P-二(1-甲基乙基)- 膦,(1-甲基-1,2-乙二基)二[二(1-甲基乙基)- 脱叶磷 脱叶亚磷 羟基-氧代-十四烷基鏻 磷羧基硫酸,甲基-,S-丁基O-己基酯(8CI,9CI) 磷,三丁基乙烯基-,溴化 磷,1,3-丙二基二[三辛基-,二溴化 碘化铜(I)三甲基亚磷酸络合物 硫线磷 硫代磷酸二氢S-(2-氨基-2-甲基丙基)酯 硫代磷酸二氢 S-(3-氨基丙基)酯 硫代磷酸三(2-乙基己基)酯 硫代磷酸S-[2-[[3-(乙基氨基)丙基]氨基]乙基]酯 硫代磷酸S-[2-(二乙氧基亚膦酰氨基)乙基]O,O-二乙基酯 硫代磷酸S-[(1-氨基环戊基)甲基]酯 硫代磷酸S-(2,2-二氯乙烯基)O,O-二乙酯 硫代磷酸O-(2-甲氧基乙基)O-甲基S-(2-丙炔基)酯 硫代磷酸O-(2-乙氧基乙基)O-甲基S-(2-丙炔基)酯 硫代磷酸O,O-二甲基S-(2,2,2-三氯乙基)酯 硫代磷酸O,O-二乙基S-(3,4,4-三氟-3-丁烯基)酯 硫代磷酸O,O-二乙基S-(1,2,2-三氯乙基)酯 硫代磷酸3-((2-氨基乙基)氨基)丙硫醇S-酯 硫代磷酸,S-(1,1-二甲基乙基)O,O-二乙酯 硫代磷酸 O,S-二甲基酯钠盐 癸基膦酸 癸基二辛基氧化膦 甲胺磷 甲胺磷 甲硫基膦酸 O,S-二甲基酯 甲硫基膦酸 O,O-二甲酯 甲氧基(甲基硫烷基)次膦酸 甲氧基(二甲基)膦 甲氧基(9-十八碳烯-1-基氧基)膦基l酸酯 甲拌酯 甲基膦 甲基硫代膦酸 甲基硫代磷酸二乙酯 甲基硫代磷酰氯 甲基次磷酸乙酯