(chloro(cyclohexyl)methoxy)dimethyl(phenyl)silane | 1473392-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (chloro(cyclohexyl)methoxy)dimethyl(phenyl)silane
• CAS: 1473392-94-7
• 化学式: C₁₅H₂₃ClOSi
• 分子量: 282.886
• InChiKey: AVUZVQVCLSPWEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基苯基硅烷 、 环己甲酰氯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)dichloro[1,3-bis(1′-butylbenzimidazol-2′-yliden-3′-yl)benzene]dirhodium(I) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (chloro(cyclohexyl)methoxy)dimethyl(phenyl)silane 、 cyclohexylidenemethoxy-dimethyl-phenylsilane 、 (环己基甲氧基)二甲基(苯基)硅烷 、 环己烷基甲醛
  参考文献：
  名称：

  均双金属铑NHC配合物作为在环境空气中将多种底物氢化硅烷化的多功能催化剂

  摘要：

  最近报道的两种基于1,3-双（3'-丁基苯并咪唑-2'-亚烷基）苯的空气和水稳定的di-Rh络合物被用作氢化硅烷化的催化剂。所研究的底物包括醛，酮，α，β-不饱和羰基，酰氯，腈，烯烃，硝基，异氰酸酯和叔酰胺。另外，使二氧化碳进行氢化硅烷化以产生二甲基苯基甲硅烷基甲酸酯。该催化剂与其他先前报道的氢化硅烷化催化剂相比具有很好的对比，并且在每种情况下，Rh–Cl催化剂都比Rh–I络合物更快，更具选择性。

  DOI：

  10.1021/om400452q