4-[4-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-tritylsulfanyl-propionylamino)-phenoxy]-benzoic acid | 192768-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-[4-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-tritylsulfanyl-propionylamino)-phenoxy]-benzoic acid
• CAS: 192768-32-4
• 化学式: C₄₀H₃₈N₂O₆S
• 分子量: 674.818
• InChiKey: BIPZEMZOHRFQQI-DHUJRADRSA-N

物化性质

• 沸点：
  830.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.73
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  113.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-tritylsulfanyl-propionylamino)-phenoxy]-benzoic acid 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[4-((R)-2-Amino-3-mercapto-propionylamino)-phenoxy]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  DIARYLETHER INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE

  摘要：

  The design and synthesis of simple nonpeptide inhibitors of farnesyl-protein transferase (FTase) are described. Cysteine-derived diarylether frameworks are appropriate structural replacements for the C-terminal tetrapeptide portion of the Ras protein, and possess in vitro potency against FTase. Inhibitory activity is dependent on the ring-substitution pattern, and does not require the presence of a C-terminal carboxylate group. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00225-4
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-tritylsulfanyl-propionylamino)-phenoxy]-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[4-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-tritylsulfanyl-propionylamino)-phenoxy]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  DIARYLETHER INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE

  摘要：

  The design and synthesis of simple nonpeptide inhibitors of farnesyl-protein transferase (FTase) are described. Cysteine-derived diarylether frameworks are appropriate structural replacements for the C-terminal tetrapeptide portion of the Ras protein, and possess in vitro potency against FTase. Inhibitory activity is dependent on the ring-substitution pattern, and does not require the presence of a C-terminal carboxylate group. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00225-4