The recent applications of an extremely bulky and efficient steric protection group, 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl (denoted as Tbt in this article), to the kinetic stabilization of a series of doubly bonded compounds between germanium and heavier chalcogen atoms (we coin the expression “germanium-containing heavy ketones” for this family of heavier congeners of germanone) are described
最近应用了一个极其庞大和有效的空间保护基团,2,4,6-三[双(三甲基甲
硅烷基)甲基]苯基(在本文中表示为 Tbt),用于一系列
锗之间的双键化合物的动力学稳定和更重的
硫属元素原子(我们为这一类
锗酮较重的同族元素创造了“含
锗重酮”这一表述)。Tbt 基团与其他一些庞大的芳香族或烷基取代基的组合使我们能够合成新型含
锗双键物种 [Tbt(R)Ge=X; R = 2,4,6-
三异丙基苯基 (Tip) 或双 (三甲基甲
硅烷基) 甲基 (Dis)] 如
锗硫酮 (X = S)、
锗烷酮 (X = Se) 和
锗烷酮 (X = Te) 作为稳定的结晶化合物,而
锗酮 [Tbt(Tip)Ge=O],发现含
锗重酮中反应性最强的物质很难分离,只能通过捕获反应来证明。分离出的德国的 X 射线晶体学分析