triethyl-[(E,2R)-5-iodo-4-methyl-1-trityloxypent-4-en-2-yl]oxysilane | 202406-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: triethyl-[(E,2R)-5-iodo-4-methyl-1-trityloxypent-4-en-2-yl]oxysilane
• CAS: 202406-65-3
• 化学式: C₃₁H₃₉IO₂Si
• 分子量: 598.639
• InChiKey: DHSAWXHWOCEQAH-ODYYUZKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl-[(E,2R)-5-iodo-4-methyl-1-trityloxypent-4-en-2-yl]oxysilane 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-(1S,2R,5R,11R,13R)-13-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-5-hydroxymethyl-2,7,10,10-tetramethyl-4,15-dioxa-bicyclo[9.3.1]pentadec-7-ene-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Aurisides A 和 B 的苷元的合成，海洋来源的细胞毒性大环内酯苷

  摘要：

  使用野崎反应和山口大环内酯化作为关键步骤，从 (R)-泛内酯合成 aurisides A 和 B 的苷元，分 29 个步骤。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.85
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 三甲基铝 、 乙炔锂乙二胺配合物 、 三苯甲基-(R)-缩水甘油醚 生成 triethyl-[(E,2R)-5-iodo-4-methyl-1-trityloxypent-4-en-2-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  Aurisides A 和 B 的苷元的合成，海洋来源的细胞毒性大环内酯苷

  摘要：

  使用野崎反应和山口大环内酯化作为关键步骤，从 (R)-泛内酯合成 aurisides A 和 B 的苷元，分 29 个步骤。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.85