5-formyl-1,4-benzodioxin | 214894-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: 5-formyl-1,4-benzodioxin
• 英文别名: 1,4-benzodioxine-5-carbaldehyde
• CAS: 214894-94-7
• 化学式: C₉H₆O₃
• 分子量: 162.145
• InChiKey: ITDYYOSJFODJJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-1,4-benzodioxin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 N-[3-(1,4-benzodioxin-5-yl)propyl] butanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxygenated heterocycles and thio-analogues: synthesis and biological evaluation as melatonin ligands

  摘要：

  A new series of substituted oxygenated heterocycles and thio-analogues were synthesized and evaluated as melatonin receptor ligands. The replacement of the indolic moiety of melatonin by heterocyclic skeleton such as 1,4-benzodioxin, 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin, chroman, 2,3-dihydro-1,4-benzoxathiin, thiochroman, carrying the amidic chain on the aromatic ring, leads to compounds showing a weak affinity for melatonin receptors, except for the compounds 1cb and 1hb. (C) 2000 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00265-5
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 5-hydroxymethyl-1,4-benzodioxin 、 二甲基亚砜 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-formyl-1,4-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的化合物：##STR1##其中：Z代表O或CH.sub.2，n的取值范围为0至4，R、X和Y如描述中所定义，A代表##STR2##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.6、R.sup.7和T'如描述中所定义，含有该化合物的药品在治疗或预防褪黑素功能紊乱方面具有用处。

  公开号：

  US05919814A1

文献信息

• Nouveaux composés hétérocycliques, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0873993A1

  公开（公告）日：1998-10-28

  L'invention concerne les composés de formule (I) :    dans laquelle : Z représente O ou CH2 n vaut 0 à 4 R, X, Y sont tels que définis dans la description A représente un groupement    dans lesquels R1, R2, R6, R7 et T' sont tels que définis dans la description. Médicaments.

  本发明涉及式 (I) 的化合物： 其中： Z 代表 O 或 CH2 n 代表 0 至 4 R、X 和 Y 如描述中所定义 A 代表一个基团 其中 R1、R2、R6、R7 和 T' 如说明中所定义。 药物。
• US5919814A
  申请人：——

  公开号：US5919814A

  公开（公告）日：1999-07-06
• Heterocyclic compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05919814A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  The invention relates to compound of general formula (I): ##STR1## wherein: Z represents O or CH.sub.2 n is from 0 to 4 R, X and Y are as defined in the description, and A represents ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.6, R.sup.7 and T' are as defined in the description, and medicinal products containing the same are useful in treating or in preventing melatoninergic disorders.

  该发明涉及一般式(I)的化合物：##STR1##其中：Z代表O或CH.sub.2，n的取值范围为0至4，R、X和Y如描述中所定义，A代表##STR2##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.6、R.sup.7和T'如描述中所定义，含有该化合物的药品在治疗或预防褪黑素功能紊乱方面具有用处。
• Substituted oxygenated heterocycles and thio-analogues: synthesis and biological evaluation as melatonin ligands
  作者：Isabelle Charton、Ahmed Mamai、Caroline Bennejean、Pierre Renard、Edward H. Howell、Béatrice Guardiola-Lemaı̂tre、Philippe Delagrange、Peter J. Morgan、Marie-Claude Viaud、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00265-5

  日期：2000.1

  A new series of substituted oxygenated heterocycles and thio-analogues were synthesized and evaluated as melatonin receptor ligands. The replacement of the indolic moiety of melatonin by heterocyclic skeleton such as 1,4-benzodioxin, 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin, chroman, 2,3-dihydro-1,4-benzoxathiin, thiochroman, carrying the amidic chain on the aromatic ring, leads to compounds showing a weak affinity for melatonin receptors, except for the compounds 1cb and 1hb. (C) 2000 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.