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2-benzyl-1-(phenylsilyl)piperidine | 882696-36-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-1-(phenylsilyl)piperidine
英文别名
(2-Benzylpiperidin-1-yl)-phenylsilane;(2-benzylpiperidin-1-yl)-phenylsilane
2-benzyl-1-(phenylsilyl)piperidine化学式
CAS
882696-36-8
化学式
C18H23NSi
mdl
——
分子量
281.473
InChiKey
BCYQYAAZYIRFES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.49
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    双(膦亚氨基)甲烷甲烷稀土酰胺:加氢胺化/环化,氢化硅烷化和顺序氢化胺化/氢化硅烷化的合成,结构和催化。
    摘要:
    一系列钇和镧系酰胺配合物[Ln {N(SiHMe(2))2} 2 {CH(PPh(2)NSiMe(3))2}](Ln = Y,La,Sm,Ho,Lu)为通过三种不同的途径合成。可以从[Ln {N(SiHMe(2))2} 3(thf)2]和[CH(2)(PPh(2)NSiMe(3))2]或KN(SiHMe( 2))2和[Ln {CH(PPh(2)NSiMe(3))2} Cl(2)] 2,而在第三种方法中,镧化合物是从K {CH( PPh(2)NSiMe(3))2},LaCl3和KN(SiHMe(2))2。所有配合物均已通过单晶X射线衍射表征。新的配合物[Ln {N(SiHMe(2))2} 2 {CH(PPh(2)NSiMe(3))2}]用作加氢胺化/环化和氢化硅烷化反应的催化剂。观察到反应速率对中心金属离子半径的明显依赖性,显示镧化合物在两个反应中是最活泼的。此外,还研究了两个反应的组合-依次进行的加氢胺化/氢化硅烷化反应。
    DOI:
    10.1002/chem.200601510
  • 作为产物:
    描述:
    6-phenyl-5-hexyn-1-amine 在 La{N(SiHMe2)2}2{CH(PPh2NSiMe3)2} 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2-benzyl-1-(phenylsilyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    双(膦亚氨基)甲烷甲烷稀土酰胺:加氢胺化/环化,氢化硅烷化和顺序氢化胺化/氢化硅烷化的合成,结构和催化。
    摘要:
    一系列钇和镧系酰胺配合物[Ln {N(SiHMe(2))2} 2 {CH(PPh(2)NSiMe(3))2}](Ln = Y,La,Sm,Ho,Lu)为通过三种不同的途径合成。可以从[Ln {N(SiHMe(2))2} 3(thf)2]和[CH(2)(PPh(2)NSiMe(3))2]或KN(SiHMe( 2))2和[Ln {CH(PPh(2)NSiMe(3))2} Cl(2)] 2,而在第三种方法中,镧化合物是从K {CH( PPh(2)NSiMe(3))2},LaCl3和KN(SiHMe(2))2。所有配合物均已通过单晶X射线衍射表征。新的配合物[Ln {N(SiHMe(2))2} 2 {CH(PPh(2)NSiMe(3))2}]用作加氢胺化/环化和氢化硅烷化反应的催化剂。观察到反应速率对中心金属离子半径的明显依赖性,显示镧化合物在两个反应中是最活泼的。此外,还研究了两个反应的组合-依次进行的加氢胺化/氢化硅烷化反应。
    DOI:
    10.1002/chem.200601510
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文献信息

  • A bis(phosphinimino)methanide lanthanum amide as catalyst for the hydroamination/cyclisation, hydrosilylation and sequential hydroamination/hydrosilylation catalysis
    作者:Marcus Rastätter、Agustino Zulys、Peter W. Roesky
    DOI:10.1039/b514242c
    日期:——
    [LaN(SiHMe2)2}2CH(PPh2NSiMe3)2}], which was obtained via an amine elimination starting from [CH2(PPh2NSiMe3)2] and [LaN(SiHMe2)2}3(THF)2], was used as catalyst for the hydroamination/cyclisation, the hydrosilylation and the sequential hydroamination/hydrosilylation reaction.
    [LaN(SiHMe2)2}2CH(PPh2NSiMe3)2}]是从[CH2(PPh2NSiMe3)2]和[LaN(SiHMe2)2}3(THF)2]开始通过胺消除反应得到的,它被用作氢化/环化、氢化和连续氢化/氢化反应的催化剂。
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