4-Chloro-6-(2-ethoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-ol | 872190-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-6-(2-ethoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-ol
• 英文别名: 4-chloro-6-(2-ethoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-ol
• CAS: 872190-85-7
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 306.773
• InChiKey: UFMLSPDIPVKIFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-6-(2-ethoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-ol 、 N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-chloro-6-(2-ethoxy-phenyl)-7-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Small molecule thienopyrimidine-based protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  各种噻吩并嘧啶类衍生物能够选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物在治疗包括过度增殖性疾病、血液病、骨质疏松症、神经性疾病、自身免疫病、过敏/免疫性疾病或病毒感染等多种疾病中是有用的。

  公开号：

  US20060004002A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-6-(2-ethoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carbaldehyde 在 间氯过氧苯甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 以59%的产率得到4-Chloro-6-(2-ethoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Small molecule thienopyrimidine-based protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  各种噻吩并嘧啶类衍生物能够选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物在治疗包括过度增殖性疾病、血液病、骨质疏松症、神经性疾病、自身免疫病、过敏/免疫性疾病或病毒感染等多种疾病中是有用的。

  公开号：

  US20060004002A1

文献信息

• N-phenyl-3-cyclopropylpyrazole-4-carbonitriles as ectoparasiticidal agents
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040122075A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  A method and composition for the prevention, amelioration or control of external parasites on animals and humans utilizing a compound of formula I. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is halogen, OR 7 , SO m R 8 , NO 2 , CN, C 1 -C 6 haloalkyl or an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl group; n is 0 or an integer of 1, 2 or 3; m is 0 or an integer of 1 or 2; R 1 is H, halogen, NO 2 , NR 9 R 10 , NR 11 COR 12 , NCHNR 9 R 10 or NCHOR 13 ; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each independently H, halogen or a C 1 -C 4 alkyl, aryl or heteroaryl group each optionally substituted; R 7 is H or a C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, aryl or heteroaryl group each optionally substituted; R 8 is a C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, aryl or heteroaryl group, each optionally substituted; R 9 and R 10 are each independently H, C 1 -C 4 haloalkyl or a C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, aryl or heteroaryl group each optionally substituted or R 9 and R 10 may be taken together with the atom to which they are attached to form a 5- to 7-membered ring optionally containing 1 or 2 additional heteroatoms selected from O, N or S; R 11 is H, COR 12 or an optionally substituted C 1 -C 4 alkyl group; R 12 is a C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, aryl or heteroaryl group each optionally substituted; and R 13 is H or a C 1 -C 6 alkyl, aryl or heteroaryl group each optionally substituted; or a stereoisomer or tautomer thereof.

  一种用于预防、改善或控制动物和人类身上的外部寄生虫的方法和组合物，利用公式I.1的化合物或其药学上可接受的盐，其中： R是卤素、OR7、SOmR8、NO2、CN、C1-C6卤代烷基或可选择取代的C1-C6烷基； n为0或1、2或3的整数； m为0或1或2的整数； R1为H、卤素、NO2、NR9R10、NR11COR12、NCHNR9R10或NCHOR13； R2、R3、R4、R5和R6分别独立地为H、卤素或可选择取代的C1-C4烷基、芳基或杂环芳基； R7为H或可选择取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、芳基或杂环芳基； R8为可选择取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、芳基或杂环芳基； R9和R10各自独立地为H、C1-C4卤代烷基或可选择取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、芳基或杂环芳基，或R9和R10可一起取代它们附着的原子形成一个5-至7环，可选择包含1或2个额外的杂原子，选自O、N或S； R11为H、COR12或可选择取代的C1-C4烷基； R12为可选择取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、芳基或杂环芳基； R13为H或可选择取代的C1-C6烷基、芳基或杂环芳基； 或其立体异构体或互变异构体。
• Small molecule thienopyrimidine-based protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Thrash Thomas

  公开号：US20060004002A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Various thienopyrimidine-based analog compounds are able to selectively inhibit the Src family of tyrosine kinases. These compounds are useful in the treatment of various diseases including hyperproliferative diseases, hematologic diseases, osteoporosis, neurological diseases, autoimmune diseases, allergic/immunological diseases, or viral infections.

  各种噻吩并嘧啶类衍生物能够选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物在治疗包括过度增殖性疾病、血液病、骨质疏松症、神经性疾病、自身免疫病、过敏/免疫性疾病或病毒感染等多种疾病中是有用的。