2,5-bis(3,3,3-triphenylpropynyl)pyridine | 1193893-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,5-bis(3,3,3-triphenylpropynyl)pyridine
• 英文别名: 2,5-Bis(3,3,3-triphenylprop-1-ynyl)pyridine
• CAS: 1193893-56-9
• 化学式: C₄₇H₃₃N
• 分子量: 611.786
• InChiKey: RSIXRJUNEZPPTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(3,3,3-triphenylpropynyl)pyridine 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下， 生成 1-Oxido-2,5-bis(3,3,3-triphenylprop-1-ynyl)pyridin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  N-杂环转子的结晶分子圆规的合成，表征和旋转动力学

  摘要：

  我们在本文中描述了旨在模拟宏观罗盘的结构和功能的分子的合成，结晶和固态NMR动力学。所需的结构由极性吡啶（2）和哒嗪（3）基团及其相应的N-氧化物（2O和3O）组成，它们各自通过1,4-三键轴向连接至两个大体积的三苯基甲基。该结构使得中心极性杂环可以在围绕着二炔基轴的同时旋转，同时被两个三苯甲基基团空间屏蔽。除了合成具有天然同位素丰度的样品外，我们还描述了2 - d 2和3 - d 30，一个在吡啶旋转器中用氘代标记，另一个在定子的两个三苯甲基中完全氘代。2和3的晶体结构揭示了堆积图案，类似于先前报道的用取代的亚苯基旋转器制备的样品的堆积图案。虽然固态NMR测量由13 C ^ CPMAS NMR揭示化合物的转动的动态特性不足化学位移分散2和3（包括3 - d 30），使用的四极回声2与1 H NMR方法2 - d 2揭示了旋转位点交换与约的障碍。2中的吡啶基为8.5 kcal / mol（35

  DOI：

  10.1021/jo901261j
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 tritylacetylene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以22%的产率得到2,5-bis(3,3,3-triphenylpropynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  N-杂环转子的结晶分子圆规的合成，表征和旋转动力学

  摘要：

  我们在本文中描述了旨在模拟宏观罗盘的结构和功能的分子的合成，结晶和固态NMR动力学。所需的结构由极性吡啶（2）和哒嗪（3）基团及其相应的N-氧化物（2O和3O）组成，它们各自通过1,4-三键轴向连接至两个大体积的三苯基甲基。该结构使得中心极性杂环可以在围绕着二炔基轴的同时旋转，同时被两个三苯甲基基团空间屏蔽。除了合成具有天然同位素丰度的样品外，我们还描述了2 - d 2和3 - d 30，一个在吡啶旋转器中用氘代标记，另一个在定子的两个三苯甲基中完全氘代。2和3的晶体结构揭示了堆积图案，类似于先前报道的用取代的亚苯基旋转器制备的样品的堆积图案。虽然固态NMR测量由13 C ^ CPMAS NMR揭示化合物的转动的动态特性不足化学位移分散2和3（包括3 - d 30），使用的四极回声2与1 H NMR方法2 - d 2揭示了旋转位点交换与约的障碍。2中的吡啶基为8.5 kcal / mol（35

  DOI：

  10.1021/jo901261j

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Rotational Dynamics of Crystalline Molecular Compasses with N-Heterocyclic Rotators
  作者：Braulio Rodriguez-Molina、Ma. Eugenia Ochoa、Norberto Farfán、Rosa Santillan、Miguel A. García-Garibay

  DOI：10.1021/jo901261j

  日期：2009.11.20

  groups. In addition to the synthesis of samples with natural isotopic abundance, we describe the preparation of 2-d2 and 3-d30, one labeled with deuteria in the pyridine rotator and the other fully deuterated in the two trityl groups in the stator. Crystal structures of 2 and 3 revealed packing motifs analogous to those previously reported for samples prepared with substituted phenylene rotators. While

  我们在本文中描述了旨在模拟宏观罗盘的结构和功能的分子的合成，结晶和固态NMR动力学。所需的结构由极性吡啶（2）和哒嗪（3）基团及其相应的N-氧化物（2O和3O）组成，它们各自通过1,4-三键轴向连接至两个大体积的三苯基甲基。该结构使得中心极性杂环可以在围绕着二炔基轴的同时旋转，同时被两个三苯甲基基团空间屏蔽。除了合成具有天然同位素丰度的样品外，我们还描述了2 - d 2和3 - d 30，一个在吡啶旋转器中用氘代标记，另一个在定子的两个三苯甲基中完全氘代。2和3的晶体结构揭示了堆积图案，类似于先前报道的用取代的亚苯基旋转器制备的样品的堆积图案。虽然固态NMR测量由13 C ^ CPMAS NMR揭示化合物的转动的动态特性不足化学位移分散2和3（包括3 - d 30），使用的四极回声2与1 H NMR方法2 - d 2揭示了旋转位点交换与约的障碍。2中的吡啶基为8.5 kcal / mol（35