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3-phenylimidazo[2,1-b]thiazole | 32189-02-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenylimidazo[2,1-b]thiazole
英文别名
3-Phenyl-imidazo<2,1-b>thiazol;3-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
3-phenylimidazo[2,1-b]thiazole化学式
CAS
32189-02-9
化学式
C11H8N2S
mdl
——
分子量
200.264
InChiKey
SMEJIYARBCBMAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    互变异构N-取代的2-苯甲酰基异硫脲溴化物
    摘要:
    由苯甲酰溴和取代的硫脲制备了许多2-苯甲酰异硫脲鎓溴化物。已经通过光谱研究了产物的互变异构性质。产品已经脱水成相应的噻唑。
    DOI:
    10.1039/j39710001667
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文献信息

  • Metal‐Free Synthesis of Imidazo[2,1‐ <i>b</i> ]thiazoles from Thioimidazoles and Ketones Mediated by Selectfluor
    作者:Jinwu Zhao、Qiannan Xiao、Jiaxi Chen、Jingxiu Xu
    DOI:10.1002/ejoc.202000815
    日期:2020.8.31
    Promoted by Selectfluor, imidazo[2,1b]thiazoles could be prepared from thioimidazoles and ketones. This metalfree protocol was applicable to various ketones, including strong electron‐withdrawing substituted aryl ketones and alkyl ketones. Moreover, this procedure featured simple operation and easy work‐up.
    在Selectfluor的促进下,可以从硫代咪唑和酮制备咪唑并[2,1- b ]噻唑。该无金属方案适用于各种酮,包括强吸电子取代的芳基酮和烷基酮。此外,该程序具有操作简单,易于维护的特点。
  • Copper-Catalyzed Synthesis of N-Fused Heterocycles through Regioselective 1,2-Aminothiolation of 1,1-Dibromoalkenes
    作者:Hui Xu、Yin Zhang、Jianqiang Huang、Wanzhi Chen
    DOI:10.1021/ol101563f
    日期:2010.8.20
    The first aminothiolation of 1,1-dibromoalkene is described using an inexpensive copper/N,N-dimethylethylenediamine catalyst. The method provides a powerful means of using easily available 1,1-dihaloalkenes as precursors to fused heterocycles.
  • Studies on the imidazole series
    作者:I. A. Mazur、P. M. Kochergin
    DOI:10.1007/bf00478395
    日期:1970.4
  • Small Molecule Antagonists of Xiap Family Proteins
    申请人:Chen Jianyong
    公开号:US20080021095A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    The present invention relates to naturally occurring and chemically synthesized small molecule antagonists of XIAP family proteins. In particular, the present invention provides embelin and other XIAP inhibitors and methods of using these compounds as antagonists of the anti-apoptotic effects of XIAP family member proteins. The present invention also provides methods for treating diseases and pathologies (e.g., neoplastic diseases).
  • NANOPARTICLE ARSENIC-PLATINUM COMPOSITIONS
    申请人:O'Halloran Thomas V.
    公开号:US20110020434A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    The present invention relates to nanoparticle encapsulated arsenic and platinum compositions and methods of use thereof. In particular, the present invention provides co-encapsulation of active forms of arsenic and platinum drugs into liposomes, and methods of using such compositions for the diagnosis and treatment of cancer.
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