(3R,5R)-3-Hydroxy-8,9-(isopropylidenedioxy)-1-(2-methoxycarbonylethyl)-2-oxo-7-(trityloxymethyl)-1-aza-6-oxaspiro<4.4>nonane | 129823-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3R,5R)-3-Hydroxy-8,9-(isopropylidenedioxy)-1-(2-methoxycarbonylethyl)-2-oxo-7-(trityloxymethyl)-1-aza-6-oxaspiro<4.4>nonane
• 英文别名: methyl 3-[(3aR,4R,4'R,6R,6aR)-4'-hydroxy-2,2-dimethyl-5'-oxo-6-(trityloxymethyl)spiro[6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4,2'-pyrrolidine]-1'-yl]propanoate
• CAS: 129823-31-0；138603-09-5
• 化学式: C₃₄H₃₇NO₈
• 分子量: 587.67
• InChiKey: VBZPZRXXVLNGOS-DHXWJONLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  103.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-3-Hydroxy-8,9-(isopropylidenedioxy)-1-(2-methoxycarbonylethyl)-2-oxo-7-(trityloxymethyl)-1-aza-6-oxaspiro<4.4>nonane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到(3R,5R)-3-Hydroxy-1-(3-hydroxypropyl)-8,9-(isopropylidenedioxy)-7-(trityloxymethyl)-1-aza-6-oxaspiro<4.4>nonane
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama, Masataka; Yamada, Naoyuki; Togo, Hideo, Chemistry Letters, 1990, # 5, p. 753 - 756

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Hydroxy-2,3-O-isopropyledene-5-O-trityl-D-ribonimido-1,4-lactone 在 镍 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3R,5R)-3-Hydroxy-8,9-(isopropylidenedioxy)-1-(2-methoxycarbonylethyl)-2-oxo-7-(trityloxymethyl)-1-aza-6-oxaspiro<4.4>nonane
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama, Masataka; Yamada, Naoyuki; Togo, Hideo, Chemistry Letters, 1990, # 5, p. 753 - 756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• YOKOYAMA, MASATAKA;YAMADA, NAOYUKI;TOGO, HIDEO, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 753-756
  作者：YOKOYAMA, MASATAKA、YAMADA, NAOYUKI、TOGO, HIDEO

  DOI：——

  日期：——