9-oxo-1,5-diphenyl-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane-3,7-dicarboxylic acid diethyl ester | 13638-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 9-oxo-1,5-diphenyl-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane-3,7-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: 9-Oxo-1,5-diphenyl-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonan-3,7-dicarbonsaeure-diaethylester；3,7-di(ethoxycarbonyl)-1,5-diphenyl-3,7-diaza-bicyclo(3.3.1)nonan-9-on；diethyl 9-oxo-1,5-diphenyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3,7-dicarboxylate
• CAS: 13638-71-6
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₅
• 分子量: 436.508
• InChiKey: RFQCRNRRRCAVHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-oxo-1,5-diphenyl-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane-3,7-dicarboxylic acid diethyl ester 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯仿 作用下， 生成 3,7-diethyl-1,5-diphenyl-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonan-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Chiavarelli; Settimj, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 1234,1243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苄基甲酮 在 乙醇 作用下， 生成 9-oxo-1,5-diphenyl-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane-3,7-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chiavarelli; Settimj, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 1234,1243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conformational control in the 3,7-diazbicyclo[3.3.1]nonane system
  作者：P. H. McCabe、N. J. Milne、G. A. Sim

  DOI：10.1039/c39850000625

  日期：——

  The twin-chair or boat-chair conformation of 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonaes can be selected by forming N,N′-derivatives in which the N atoms have planer or pyramidal bonding patterns, respectively, e.g. acyl substituents for the former and arylsulphonyl or alkyl for the latter.

  3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬的双椅或船椅构型可以通过形成N，N '衍生物来选择，其中N原子分别具有平面或金字塔形的键合模式，例如酰基取代基前者为芳基磺酰基或烷基。
• GUBASHEVA, A. SH., BECTH. AN KAZSSR, 1981, N 4, 66-67
  作者：GUBASHEVA, A. SH.

  DOI：——

  日期：——
• GUBASHEVA, A. SH.;OMAROV, T. T., VINITI 3358-82
  作者：GUBASHEVA, A. SH.、OMAROV, T. T.

  DOI：——

  日期：——