2-(2-Chloroethyl)-1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilaphosphane | 64007-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(2-Chloroethyl)-1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilaphosphane
• 英文别名: 2-chloroethyl-bis(trimethylsilyl)phosphane
• CAS: 64007-67-6
• 化学式: C₈H₂₂ClPSi₂
• 分子量: 240.86
• InChiKey: GYDSYFVWUUYWJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chloroethyl)-1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilaphosphane 以2.6 g的产率得到1-trimethylsilylphosphirane
  参考文献：
  名称：

  1-Trimethylsilylphosphirane as a ligand and as a stable masked reagent for phosphirane

  摘要：

  通过 ClCH2CH2P(SiMe3)2 从 P(SiMe3)3制备出了多克级的 1-三甲基硅基膦环烷 C2H4PSiMe3。C2H4PSiMe3 很容易被质子分解，形成热不稳定的母体膦烷 C2H4PH，产量很高。C2H4PSiMe3 与 fac-M (CO)3(CH3CN)3 （M = Cr、Mo）或 [Fe(η5-C5H5)(η6-C6H6)](PF6)反应，分别生成 fac-M(CO)3(C2H4PSiMe3)3 和 [Fe(η5-C5H5)(C2H4PSiMe3)3](PF6)。游离的或配位的 1-三甲基硅基膦环容易导致 P-Si 裂解，从而在原位生成母体 C2H4PH 或相应的配合物 fac-M(CO)3(C2H4PH)3 和 fac-[Fe(η5-C5H5)(C2H4PH)3](PF6)。所有新复合物都通过分析和光谱方法进行了表征，并确定了 fac-Cr(CO)3(C2H4PSiMe3)3和 fac-Mo(CO)3(C2H4PH)3的 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b715327a
• 作为产物：
  描述：

  lithium bis(trimethylsilyl)phosphide 、 1,2-二氯乙烷 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2-Chloroethyl)-1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilaphosphane
  参考文献：
  名称：

  1-Trimethylsilylphosphirane as a ligand and as a stable masked reagent for phosphirane

  摘要：

  通过 ClCH2CH2P(SiMe3)2 从 P(SiMe3)3制备出了多克级的 1-三甲基硅基膦环烷 C2H4PSiMe3。C2H4PSiMe3 很容易被质子分解，形成热不稳定的母体膦烷 C2H4PH，产量很高。C2H4PSiMe3 与 fac-M (CO)3(CH3CN)3 （M = Cr、Mo）或 [Fe(η5-C5H5)(η6-C6H6)](PF6)反应，分别生成 fac-M(CO)3(C2H4PSiMe3)3 和 [Fe(η5-C5H5)(C2H4PSiMe3)3](PF6)。游离的或配位的 1-三甲基硅基膦环容易导致 P-Si 裂解，从而在原位生成母体 C2H4PH 或相应的配合物 fac-M(CO)3(C2H4PH)3 和 fac-[Fe(η5-C5H5)(C2H4PH)3](PF6)。所有新复合物都通过分析和光谱方法进行了表征，并确定了 fac-Cr(CO)3(C2H4PSiMe3)3和 fac-Mo(CO)3(C2H4PH)3的 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b715327a

文献信息

• 1-Trimethylsilylphosphirane as a ligand and as a stable masked reagent for phosphirane
  作者：Huw A. Tallis、Paul D. Newman、Peter G. Edwards、Liling Ooi、Andreas Stasch

  DOI：10.1039/b715327a

  日期：——

  1-Trimethylsilylphosphirane, C2H4PSiMe3, has been prepared on a multi gram scale from P(SiMe3)3via ClCH2CH2P(SiMe3)2. C2H4PSiMe3 is readily susceptible to protonolysis forming the thermally unstable parent phosphirane, C2H4PH, in good yields. Reaction of C2H4PSiMe3 with fac-M (CO)3(CH3CN)3 (M = Cr, Mo) or [Fe(η5-C5H5)(η6-C6H6)](PF6) give rise to fac-M(CO)3(C2H4PSiMe3)3 and [Fe(η5-C5H5)(C2H4PSiMe3)3](PF6) respectively. Protonolysis of the free or coordinated 1-trimethylsilylphosphirane readily causes P–Si cleavage to give rise to the parent C2H4PH or the respective complexes, fac-M(CO)3(C2H4PH)3 and fac-[Fe(η5-C5H5)(C2H4PH)3](PF6) in situ. All new complexes are characterised by analytical and spectroscopic methods and the X-ray crystal structures of fac-Cr(CO)3(C2H4PSiMe3)3 and fac-Mo(CO)3(C2H4PH)3 have also been determined.

  通过 ClCH2CH2P(SiMe3)2 从 P(SiMe3)3制备出了多克级的 1-三甲基硅基膦环烷 C2H4PSiMe3。C2H4PSiMe3 很容易被质子分解，形成热不稳定的母体膦烷 C2H4PH，产量很高。C2H4PSiMe3 与 fac-M (CO)3(CH3CN)3 （M = Cr、Mo）或 [Fe(η5-C5H5)(η6-C6H6)](PF6)反应，分别生成 fac-M(CO)3(C2H4PSiMe3)3 和 [Fe(η5-C5H5)(C2H4PSiMe3)3](PF6)。游离的或配位的 1-三甲基硅基膦环容易导致 P-Si 裂解，从而在原位生成母体 C2H4PH 或相应的配合物 fac-M(CO)3(C2H4PH)3 和 fac-[Fe(η5-C5H5)(C2H4PH)3](PF6)。所有新复合物都通过分析和光谱方法进行了表征，并确定了 fac-Cr(CO)3(C2H4PSiMe3)3和 fac-Mo(CO)3(C2H4PH)3的 X 射线晶体结构。