2-[bis[3,5-bis(1,1-dimethylpropyl)-2-hydroxyphenyl]methyl]-4,6-bis(1,1-dimethylpropyl)phenol | 258274-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-[bis[3,5-bis(1,1-dimethylpropyl)-2-hydroxyphenyl]methyl]-4,6-bis(1,1-dimethylpropyl)phenol
• 英文别名: Tris(3,5-di-tert-pentyl-2-hydroxyphenyl)methane；2-[Bis[2-hydroxy-3,5-bis(2-methylbutan-2-yl)phenyl]methyl]-4,6-bis(2-methylbutan-2-yl)phenol
• CAS: 258274-17-8
• 化学式: C₄₉H₇₆O₃
• 分子量: 713.141
• InChiKey: JYOVRAJLYGQKDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[bis[3,5-bis(1,1-dimethylpropyl)-2-hydroxyphenyl]methyl]-4,6-bis(1,1-dimethylpropyl)phenol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective binding of substrates using sodium salts of linked C3 symmetric aryl oxides

  摘要：

  三（3,5-二烷基-2-羟基苯基）甲烷（叔丁基、叔戊基）与三当量的氢化钠反应生成六核二聚体；这些体积庞大的聚合体具有六个明确的配位“口袋”，对多种酮类物质具有选择性。

  DOI：

  10.1039/a907476g
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔戊基苯酚 、 3,5-二叔戊基-2-羟基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到2-[bis[3,5-bis(1,1-dimethylpropyl)-2-hydroxyphenyl]methyl]-4,6-bis(1,1-dimethylpropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  建立在三苯氧基甲烷平台上的扩展结构 -C3-对称，杯 [n] 芳烃的构象模拟

  摘要：

  一系列 C3 对称三（3,5-二烷基-2-羟基苯基）甲烷（烷基 = 叔丁基、甲基、叔戊基）已从各自的酚类中以高产率合成并得到充分表征，包括单晶 X -射线结构的两个例子。二叔丁基取代的化合物 1a 已衍生为三酰氯 4，然后用各种胺（二甲胺、苄胺、甘氨酸和丙氨酸）处理，从中得到相应的三酰胺 5形成了-8个。二甲胺、甘氨酸和丙氨酸衍生系统的绝对几何和构象通过 X 射线分析确定，并且在所有情况下，三个酚盐臂相对于中心次甲基指向上方。对二甲胺、苄胺和甘氨酸化合物 5-7 进行了碱金属结合研究（Li、Na、K、Rb 和 Cs），并且发现这些化合物对钾阳离子具有一定的选择性。核磁共振研究表明，所有化合物都保留了 C3 对称性，锂离子络合的化学计量比为 1:1，而络合钠阳离子需要两个配体。还测定了具有苦味酸锂的二甲胺衍生物和具有四苯基硼酸钠的苄胺和甘氨酸衍生物的晶体结构。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2467::aid-ejoc2467>3.0.co;2-n

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED TRIS(2-HYDROXYPHENYL)METHANE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE TRIS(2-HYDROXYPHÉNYL)MÉTHANE SUBSTITUÉ
  申请人：WINTERSHALL HOLDING GMBH

  公开号：WO2014139808A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The presently claimed invention is directed to a novel process for the preparation of substituted tris(2-hydroxyphenyl)methane derivatives and the use of tris(2-hydroxyphenyl)methane derivatives for tertiary mineral oil production.

  目前所声称的发明涉及一种新型的置换三(2-羟基苯基)甲烷衍生物制备方法，以及将三(2-羟基苯基)甲烷衍生物用于三级矿物油生产的用途。
• Synthesis, Characterization, and Reactivity of Multinuclear Zinc(II) Alkyl Derivatives of Linked Phenoxides
  作者：Maarten B. Dinger、Michael J. Scott

  DOI：10.1021/ic000682r

  日期：2001.2.1

  give S6 symmetric, hexanuclear aggregates with the general formula 12(ZnR)6 (R = Me 2a, Et 2b), when 1a reacts with diethylzinc, solvent dependent reactions take place. If dichloromethane is used for the reaction solvent, a dimeric, C2 symmetric, tetranuclear product with the formula 1a2Zn2(ZnEt)2 (3) is isolated while in diethyl ether, a C2 symmetric, pentanuclear aggregate 1a2Zn(ZnEt)4 (4) forms, and

  三（3,5-二烷基-2-羟基苯基）甲烷（烷基=叔丁基1a，甲基1b，叔戊基1c）的烷基锌衍生物已通过与二甲基或二乙基锌反应制备，并进行了表征。而二甲基锌与 1a 或二乙基锌与 1b 产生 S6 对称的六核聚集体，通式为 12(ZnR)6 (R = Me 2a, Et 2b)，当 1a 与二乙基锌反应时，会发生溶剂依赖性反应。如果使用二氯甲烷作为反应溶剂，则会分离出具有化学式 1a2Zn2(ZnEt)2 (3) 的二聚 C2 对称四核产物，而在乙醚中则形成 C2 对称五核聚集体 1a2Zn(ZnEt)4 (4) , 在四氢呋喃中生成 C3 对称三核化合物 1a[ZnEt(THF)]3 (5a)。每个示例由单晶 X 射线结构确定表示。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED TRIS(2-HYDROXYPHENYL)METHANE
  申请人：Wintershall Holding GmbH

  公开号：EP2970069A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• Process For The Preparation Of Substituted TRIS(2-Hydroxyphenyl)Methane
  申请人：WINTERSHALL HOLDING GMBH

  公开号：US20160016871A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Described is a novel process for the preparation of substituted tris(2-hydroxyphenyl)methane derivatives and the use of tris(2-hydroxyphenyl)methane derivatives for tertiary mineral oil production.
• US9475743B2
  申请人：——

  公开号：US9475743B2

  公开（公告）日：2016-10-25