allyl(chloromethyl)methylphenylsilane | 125828-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: allyl(chloromethyl)methylphenylsilane
• 英文别名: rac-allyl(chloromethyl)methylphenylsilane；(chloromethyl)allylmethylphenylsilane；Chloromethyl-methyl-phenyl-prop-2-enylsilane
• CAS: 125828-09-3
• 化学式: C₁₁H₁₅ClSi
• 分子量: 210.779
• InChiKey: FRRQGGUTGRFRIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl(chloromethyl)methylphenylsilane 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-benzyl-2-methyl-[1,2]oxasilolane
  参考文献：
  名称：

  分子内亲核攻击硅诱导的α-卤代硅烷重排

  摘要：

  有机基团从硅向碳的迁移通过硅的醇盐的分子内攻击而促进。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61765-3
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 3-溴丙烯 、 (氯甲基)甲基二氯硅烷 在 magnesium 作用下， 生成 allyl(chloromethyl)methylphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Yoshida, Jun-Ichi; Maekawa, Tsuyoshi; Murata, Toshiki, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 5, p. 1962 - 1970

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sila-rhubafuran and Derivatives: Synthesis and Olfactory Characterization of Novel Silicon-Containing Odorants
  作者：Bettina Förster、Rüdiger Bertermann、Philip Kraft、Reinhold Tacke

  DOI：10.1021/om401070c

  日期：2014.1.13

  analogue of the grapefruit odorant rhubafuran (1a), was synthesized and isolated as a 1:1 mixture of two racemic diastereomers. In addition, the structurally related racemic C/Si pairs 2a/2b and 3a/3b were prepared. To get information about structure–odor relationships in the domain of grapefruit odorants, the C/Si pairs 1a/1b, 2a/2b, and 3a/3b were studied for their olfactory properties.

  合成了西拉-rhubafuran（1b），它是葡萄柚气味大黄呋喃（1a）的硅类似物，并以两种外消旋非对映异构体的1：1混合物形式分离出来。另外，制备了结构相关的外消旋C / Si对2a / 2b和3a / 3b。为了获得有关柚子气味域中结构与气味关系的信息，对C / Si对1a / 1b，2a / 2b和3a / 3b的嗅觉特性进行了研究。
• Preparation of sila-functional 3-sila-1-thiacyclohexanes
  作者：Svetlana V. Kirpichenko、Aleksander I. Albanov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.11.038

  日期：2010.3

  First sila-functional heterocycles 7 and 9 with Si and S atoms in 1,3-position bearing the reactive X group at silicon (X = i-PrO, F) were readily prepared from the corresponding phenyl-protected cycle 6 in good yields via Ph-Si bond cleavage by electrophilic reagents. Treatment of i-propoxy derivative 7 with LiAlH(4) gave heterocycle 8 with Si-H bond. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.