3'-deoxy-5'-O-(monomethoxytrityl)-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenylyl-<2'-P-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>>->5'>-3'-deoxy-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenylyl-<2'-P-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>>->5'>-3'-deoxy-N⁶,2'-O-bis<2-(4-nit... | 97777-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3'-deoxy-5'-O-(monomethoxytrityl)-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenylyl-<2'-P-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>>->5'>-3'-deoxy-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenylyl-<2'-P-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>>->5'>-3'-deoxy-N⁶,2'-O-bis<2-(4-nit...
• 英文别名: 3'-deoxy-5'-O-(monomethoxytrityl)-N⁶-[2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl]adenylyl-(2'-{O^P-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]}->5')-3'-deoxy-N⁶-[2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl]adenylyl-(2'-{O^P-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]}->5')-3'-deoxy-N⁶,2'-O-bis[2-(4-nit...
• CAS: 97777-00-9
• 化学式: C₁₀₂H₉₅N₂₁O₃₄P₂
• 分子量: 2220.94
• InChiKey: ASAQMZAVRVQVAV-SGENNBDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.51
• 重原子数：
  159.0
• 可旋转键数：
  50.0
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  675.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  46.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-deoxy-5'-O-(monomethoxytrityl)-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenylyl-<2'-P-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>>->5'>-3'-deoxy-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenylyl-<2'-P-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>>->5'>-3'-deoxy-N⁶,2'-O-bis<2-(4-nit... 生成 [(2R,3R,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[[[(2R,3R,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] [(2S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate;N,N-diethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  CHARUBALA, RAMAMURTHY;UHLMANN, EUGEN;HIMMELSBACH, FRANK;PFLEIDERER, WOLFG+, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 8, 2028-2038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 碘 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3'-deoxy-5'-O-(monomethoxytrityl)-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenylyl-<2'-P-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>>->5'>-3'-deoxy-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenylyl-<2'-P-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>>->5'>-3'-deoxy-N⁶,2'-O-bis<2-(4-nit...
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。部分IL。合成和虫草素-三聚体维生素的表征和-脂质缀合物的HIV-1复制的潜在抑制剂†往最‡

  摘要：

  抗病毒活性3'-脱氧腺烯基-（2'-5'）-3'-脱氧腺烯基-（2'-5'的可生物降解的2'-和5'-酯和2'-和5'-碳酸酯结合物的合成首先通过制备获得具有维生素E，D 2和A以及脂质1,2-二-O-棕榈酰甘油和1,2-二-O-十六烷基甘油的）-3'-脱氧腺苷（cordycepin-三聚体核心）三聚体离析物19-21（方案1）。其次，这些物质通过琥珀酸酯或碳酸盐连接基与亲脂性残基缩合，然后通过β-消除npeoc和npe保护基团进行脱保护，并进行酸处理以进行去三苯甲基化反应，而不会分别损害酯和碳酸盐的功能（方案2）。代谢稳定的虫草素-三聚体的维生素和-脂质共轭物是一类新生物缀合物的抑制HIV-1的诱导的合胞体形成的IC 50个值的7，18，和24毫米为39，29，和42，分别和禁止HIV-1逆转录酶（RT）活性从14％上升到96％（请参阅表）。在测试的九种结合物中，HIV-1复制受到28、

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790305

文献信息

• Synthesis of Trimeric Cordycepin-Vitamin Conjugates as Improved Antiviral Agents
  作者：Marita Wasner、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1080/15257779508012544

  日期：1995.5.1

  The chemical syntheses of various cordycepin trimers carrying vitamin E,D-2 and A via a succinate linker at the 2'-O- and 5'-O-position are described. The conjugates were characterized by physical means and used for biological investigations.