tetrakis(diisopropylmethylsilyl)disilene | 158634-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tetrakis(diisopropylmethylsilyl)disilene
• 英文别名: Tetrakis(diisopropylmethylsilyl)disilaethene；[bis[methyl-di(propan-2-yl)silyl]silylidene-[methyl-di(propan-2-yl)silyl]silyl]-methyl-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 158634-73-2
• 化学式: C₂₈H₆₈Si₆
• 分子量: 573.361
• InChiKey: PIPXULFKFCRWCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.96
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(diisopropylmethylsilyl)disilene 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  稳定的环状和无环全硅烷基二ilenes

  摘要：

  我们已经详细描述了我们合成的全硅烷基化环状和无环二烯的合成，结构和反应。由于三烷基甲硅烷取代基的显着的电子和空间影响，四（三烷基甲硅烷）二硅烯（RR'SiSiRR'：R，R'=我-Pr 2 MESI（1A），吨-BuMe 2的Si（1B），我- PR 3的Si（1C）; R =我-Pr 2个MESI，R'=吨-BuMe 2的Si（1D））显示在周围SiSi键，电子光谱，几何有趣的特性29不饱和硅核的Si-NMR共振，E，Z异构化，碱金属还原以及与醇，烷基锂，烯烃，炔烃和卤代烷烃的各种双分子反应。作为第一cyclooligosilenes，1-三（吨丁基二）甲硅烷基-2,3,3-三（吨丁基二甲基）环三硅烯（2）和六（吨丁基二甲基硅烷）cyclotetrasilene（3）中典型地通过的还原合成相应的三（三烷基甲硅烷基）甲硅烷基三卤代硅烷，分别在THF中的石墨和在甲苯中的钠。3的光化学转化为相应的双环[1

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00439-3
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibromo-1,3-dimethyl-1,1,3,3-tetraisopropyltrisilane 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以27%的产率得到tetrakis(diisopropylmethylsilyl)disilene
  参考文献：
  名称：

  Kira, Mitsuo; Maruyama, Toyotaro; Kabuto, Chizuko, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 14, p. 1575 - 1577

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hexakis(trialkylsilyl)cyclotrisilanes and photochemical generation of bis(trialkylsilyl)silylenes
  作者：Mitsuo Kira、Takeaki Iwamoto、Toyotaro Maruyama、Tsuyoshi Kuzuguchi、Dongzhu Yin、Chizuko Kabuto、Hideki Sakurai

  DOI：10.1039/b107905k

  日期：2002.3.26

  Hexakis(trialkylsilyl)cyclotrisilanes 1a (trialkylsilyl = tert-butyldimethylsilyl) and 1b (trialkylsilyl = diisopropylmethylsilyl) were synthesized by the reductive coupling of the corresponding 2,2-dibromotrisilanes. Their molecular structures were confirmed by X-ray crystallography. In the absence of trapping reagents, photolysis of cyclotrisilanes 1a and 1b gave the corresponding stable tetraki

  六（三烷基甲硅烷基）环三硅烷1a（三烷基甲硅烷基＝ 叔丁基二甲基甲硅烷基）和1b（三烷基甲硅烷基＝二异丙基甲基甲硅烷基）是通过相应的2，2-二溴三硅烷的还原偶联而合成的。它们的分子结构由X射线晶体学。在不存在捕集剂的情况下，环三硅烷1a和1b的光解定量地给出了相应的稳定的四（三烷基甲硅烷基）二ileilenes。cyclotrisilanes照射1A和1B中（Z）-2-丁烯 和 （E）-2-丁烯分别单独提供相应的（Z）-和（E）-2,3-二甲基-1-硅环丙烷。环加合物的立体特异性形成表明，由环三硅烷1a和1b生成的双（三烷基甲硅烷基）亚甲硅烷基化物在基态下为单重态。
• Novel 1,2-Dilithiodisilanes Derived from Reduction of Stable Tetrakis(trialkylsilyl)disilenes with Lithium Metal
  作者：Mitsuo Kira、Takeaki Iwamoto、Dongzhu Yin、Toyotaro Maruyama、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/cl.2001.910

  日期：2001.9

  1,2-Dilithiotetrakis(trialkylsilyl)disilanes [(R3Si)2SiLi]2 (R3Si = t-BuMe2Si and i-Pr2MeSi) were prepared as stable off-white powder by the reduction of the corresponding tetrakis(trialkylsilyl)disilenes with lithium in THF. The 1,2-dilithiodisilanes reacted with water, iodomethane, and chlorosilanes to give the corresponding disubstituted products in high yields.

  通过在 THF 中用锂还原相应的四（三烷基甲硅烷基）二硅烯，制备稳定的灰白色粉末形式的 1,2-二锂四（三烷基甲硅烷基）二硅烷 [(R3Si)2SiLi]2（R3Si = t-BuMe2Si 和 i-Pr2MeSi） 。 1,2-二锂二硅烷与水、碘甲烷和氯硅烷反应，以高产率得到相应的二取代产物。
• A Mechanistic Study of Reactions of Stable Disilenes with Haloalkanes
  作者：Mitsuo Kira、Tai Ishima、Takeaki Iwamoto、Masaaki Ichinohe

  DOI：10.1021/ja002798s

  日期：2001.2.1

  Mechanisms of the reactions of three tetrakis(trialkylsilyl)disilenes and a tetraaryldisilene with various haloalkanes such as carbon tetrachloride, chloroform, dichloromethane, which gave the corresponding 1-alkyl-2-chlorodisilanes and/or 1,2-dichlorodisilanes, were investigated in detail. As evidenced by an ESR observation of an intermediate radical, these reactions were quite unusual, farming neutral radical pairs from two closed shell molecules at the first step; no similar reactions have been observed between alkenes and haloalkanes. Low oxidation potentials of these disilenes, large negative activation entropies, and solvent effects for the rates are in good accord with the direct halogen abstraction of disilenes from haloalkanes instead of single-electron transfer at the rate-determining first step. The structure-reactivity relationship of the reactions and the Hammond postulate suggest that the transition state structures for the first step are similar to those for the halogen abstraction by silyl radicals, but more product-like.