(4-Isocyanophenyl) 4-decoxybenzoate | 157281-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: (4-Isocyanophenyl) 4-decoxybenzoate
• CAS: 157281-36-2
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₃
• 分子量: 379.499
• InChiKey: PIPKZQRGVKMDQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Isocyanophenyl) 4-decoxybenzoate 、 (para-pyridylethynyl)gold(I) 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机片段对一系列有机金（I）异氰化物配合物的介晶性质的影响。[Au（CCC 5 H 4 N）（CNC 6 H 4 O（O）CC 6 H 4 OC 10 H 21）的X射线晶体结构]

  摘要：

  制备棒状有机金（I）配合物[AuR（CNC 6 H 4 O（O）CC 6 H 4 OC 10 H 21 - p）]，并研究其液晶行为。取决于R的性质，合成方法是不同的。因此，对于R =取代的炔基配体，分两个步骤制备新化合物：（i）[AuCl（tht）]（tht =四氢噻吩）与R'CCH（R'= C 5 H 4 N，C 6 H 4 CN，C 6 H 4 CCC 5 H 4 N）在NaOAc的存在下产生不溶性[Au（CCR'）] n; （ii）后者与异腈CNC 6 H 4 O（O）CC 6 H 4 OC 10 H 21 - p的反应。对于R =氟化芳基，通过从化合物[AuR（ tht）]（R = C 5 F 4 N，C 6 F 4 C 5 H 4 N，C 6 F 5）与异腈。此外，意外的离子衍生物[Au（CCC 5 H 4 NC 10 H 21）2 ] [Au（CCC第五名ħ 4 N）2 ]被形成了[PPH之间的反应4

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.02.043

文献信息

• New rhodium(I) supramolecular structures containing pyridyl and bipyridyl ligands
  作者：Laura Rodríguez、Montserrat Ferrer、Oriol Rossell、Silverio Coco

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.08.014

  日期：2009.11

  unit [RhCl(CO)2]2(μ-4,4′-bipy) (3) with the diphosphine 1,4-bis(diphenylphosphino)butane (dppb) yielded the simultaneous formation of both metallomacrocycles [RhCl(CO)(dppb)]2 (4) and [RhCl(CO)]2(μ-4,4′-bipy)}2(μ-dppb)2 (5). The use of a diphosphine with smaller bite angle, 1,1′-bis-(diphenylphosphino)methane, (dppm) formed the three-dimensional [RhCl(CO)]2(μ-4,4′-bipy)}2(μ-dppm)4 complex (6) that incorporates

  据报道，在构建一维，二维和三维金属超分子结构中，使用了二聚体[RhCl（CO）2 ] 2作为受体单元。 二聚体与炔金复合物[Au（C CC 5 H 4 N）（CNC 6 H 4 O（O）CC 6 H 4 OC 10 H 21）]的反应通过意外转移产生了单核铑配合物1从金到铑中心的异腈配体。 线性单元[RhCl（CO）2 ] 2（μ-4,4'-bipy）（3）与二膦1,4-双（二苯基膦基）丁烷（dppb）的反应可同时形成两个金属大环[ RhCl（CO）（dppb）] 2（4）和[RhCl（CO）] 2（μ-4,4'-bipy）} 2（μ-dppb）2（5）。使用咬合角较小的二膦1,1'-双-（二苯基膦基）甲烷（dppm）形成三维[RhCl（CO）] 2（μ-4,4'-bipy）} 2（μ-dppm）4配合物（6），其中包含连接两个[RhCl（CO）2的四个二膦单元] 2（μ-bipy）线
• Access to luminescent mesophases of chiral gold(<scp>i</scp>) complexes by thermal or mechanic stimuli: the role of the tertiary carbon
  作者：María Barcenilla、César L. Folcia、Josu Ortega、Jesús Etxebarria、Silverio Coco、Pablo Espinet

  DOI：10.1039/d1tc04325k

  日期：——

  Chiral gold(I) isocyanide complexes [Au(p-C6F4OR1)(p-CNC6H4(O2CC6H4OR2)] with R1, R2 or both being (R)-2-octyl, display an interesting and unprecedented response to mechanical or thermal stress. For all the complexes, heating leads to formation of Sm mesophases identified by POM, DSC, and X-ray diffraction studies. On the other hand, grinding produces soft materials which are eventually identified

  手性金( I )异氰化物络合物[Au( p -C 6 F 4 OR 1 )( p -CNC 6 H 4 (O 2 CC 6 H 4 OR 2 )]，其中R 1、R 2或两者均为( R)-2-辛基，对机械或热应力显示出有趣且前所未有的响应。对于所有配合物，加热导致 Sm 中间相的形成，通过 POM、DSC 和 X 射线衍射研究确定。另一方面，研磨产生的软材料最终也被确定为在远低于熔点的温度下形成的 Sm 亚稳态中间相。有趣的是，这些中间相中只有一些（异氰化物配体中带有叔碳的那些）显示出强烈的绿色发光。X 射线分析支持晶体的熔化，无论是通过机械应力还是热应力，都会产生从固体中规则的类 Sm 分子排列到中间相中的叉指状 Sm 排列的转变。
• Effect of alkoxy chains on the mesomorphic properties of (p-alkoxy)tetrafluoroarylgold(I) isocyanide complexes
  作者：Silverio Coco、César Fernández-Mayordomo、Santiago Falagán、Pablo Espinet

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01565-7

  日期：2003.7

  Rod-like gold(I) complexes [Au(C6F4OCmH2m+1)(Cequivalent toNC(6)H(4)O(O)CC6H4OCnH2n+1)] [m=4, 8; n=4, 6, 8, 10] have been prepared and their liquid crystal behavior studied. All the tetrafluorophenylgold(I) derivatives described are liquid crystals and their thermal stability is high, even in the isotropic state. The variation in thermal properties of tetrafluorophenylgold(I) complexes is very regular. When a short alkoxy chain is placed in the tetrafluorophenyl group (m=4), both smectic A and nematic phases are observed for shorter alkoxy substituents in the isocyanide ligand (n=4, 6). For longer chain-lengths (n=8, 10), only smectic A phases are observed. When the alkoxy substituent in the tetrafluorophenyl group is longer (m=8), both SmA and SmC phases are obtained, irrespective of the chain-lengths of the isocyanide ligand. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.