[[methyldi(tert-butoxy)silyl]methyl]trimethylsilane | 1182369-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [[methyldi(tert-butoxy)silyl]methyl]trimethylsilane
• 英文别名: Trimethyl-[[methyl-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]silyl]methyl]silane
• CAS: 1182369-76-1
• 化学式: C₁₃H₃₂O₂Si₂
• 分子量: 276.567
• InChiKey: WAGLMAPJFQEMGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [methyldi(tert-butoxy)silyl]methyl chloride 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [[methyldi(tert-butoxy)silyl]methyl]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  （叔丁氧基甲硅烷基）甲基氯化镁与一些有机锡和一氧化碳有机硅的反应

  摘要：

  摘要研究了通式为Me3-n（t-BuO）nSiCH2MgCl的（叔丁氧基甲硅烷基）甲基氯化镁与一些有机锡和有机硅一氯化物之间的相互作用。已经发现格氏试剂与三烷基锡氯化物的反应易于通过亚甲基碳进行，并以高收率形成了C-取代的产物Me3-n（t-BuO）nSiCH2SnR3，R ＝ Me，n-Bu。与Me3SiCl和MePh2SiCl的反应路径取决于格利雅（Grignard）化合物的结构和氯硅烷的亲电性。出乎意料地发现，格氏试剂中叔丁氧基的增加导致形成Me3-n（t-BuO）nSiCH2OSiMeR2，R = Me，Ph，反应产物中有机甲硅烷基甲基硅化合物的含量降低。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119555

文献信息

• The reaction of (tert-Butoxysilyl)methylmagnesium chlorides with some organotin and organosilicon monochlorides
  作者：Evgeny A. Monin、Irina A. Bykova、Valentina M. Nosova、Alexander V. Kisin、Alexander M. Philippov、Pavel A. Storozhenko

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119555

  日期：2020.7

  sium chlorides of the general formula Me3-n(t-BuO)nSiCH2MgCl, n = 1–3, with some organotin and organosilicon monochlorides has been studied. It has been found that the reaction of the Grignard reagents with trialkyltin chlorides readily proceeds via the methylene carbon with the formation of C-substituted products Me3-n(t-BuO)nSiCH2SnR3, R = Me, n-Bu in high yields. The path of this reaction with Me3SiCl

  摘要研究了通式为Me3-n（t-BuO）nSiCH2MgCl的（叔丁氧基甲硅烷基）甲基氯化镁与一些有机锡和有机硅一氯化物之间的相互作用。已经发现格氏试剂与三烷基锡氯化物的反应易于通过亚甲基碳进行，并以高收率形成了C-取代的产物Me3-n（t-BuO）nSiCH2SnR3，R ＝ Me，n-Bu。与Me3SiCl和MePh2SiCl的反应路径取决于格利雅（Grignard）化合物的结构和氯硅烷的亲电性。出乎意料地发现，格氏试剂中叔丁氧基的增加导致形成Me3-n（t-BuO）nSiCH2OSiMeR2，R = Me，Ph，反应产物中有机甲硅烷基甲基硅化合物的含量降低。