4-({[1-(3,5-dibromo-phenyl)-ethyl]-methyl-carbamoyl}-methyl)-4-(4-fluoro-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (enantiomer 1) | 644982-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-({[1-(3,5-dibromo-phenyl)-ethyl]-methyl-carbamoyl}-methyl)-4-(4-fluoro-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (enantiomer 1)
• CAS: 644982-35-4
• 化学式: C₂₇H₃₃Br₂FN₂O₃
• 分子量: 612.377
• InChiKey: JMWUNWRWJHGOSS-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({[1-(3,5-dibromo-phenyl)-ethyl]-methyl-carbamoyl}-methyl)-4-(4-fluoro-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (enantiomer 1) 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[1-(3,5-dibromo-phenyl)-ethyl]-2-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperidin-4-yl]-N-methyl acetamide (enantiomer 1)
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-PHENYL-PIPERIDIN-AMIDES AS TACHYKININ ANTAGONISTS AND SEROTONIN REPTAKE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004005256A3
• 作为产物：
  描述：

  [1-{[(1,1-dimethylethyl)-oxy]-carbonyl}-4-(4-fluorophenyl)-4-piperidinyl]-acetic acid 、 [1-(3,5-dibromo-phenyl)-ethyl]-methylamine (enantiomer 1) 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-({[1-(3,5-dibromo-phenyl)-ethyl]-methyl-carbamoyl}-methyl)-4-(4-fluoro-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (enantiomer 1)
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-PHENYL-PIPERIDIN-AMIDES AS TACHYKININ ANTAGONISTS AND SEROTONIN REPTAKE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004005256A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-PHENYL-PIPERIDIN-AMIDES AS TACHYKININ ANTAGONISTS AND SEROTONIN REPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004005256A3

  公开（公告）日：2004-10-14