{(dimethylsilanediyl)bis(2,3,4,5-tetramethyl-h(5)-cyclopentadienyl)}titanium dichloride | 100516-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {(dimethylsilanediyl)bis(2,3,4,5-tetramethyl-h(5)-cyclopentadienyl)}titanium dichloride
• 英文别名: TiCl2(Me2Si(η5-C5Me4)2)；ansa-Me2Si(C5Me4)2TiCl2
• CAS: 100516-63-0
• 化学式: C₂₀H₃₀Cl₂SiTi
• 分子量: 417.33
• InChiKey: KGAIAGSTDPGJRD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(dimethylsilanediyl)bis(2,3,4,5-tetramethyl-h(5)-cyclopentadienyl)}titanium dichloride 在 BuLi 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二甲基亚甲硅烷基桥接的ansa-permethyltitanocene [Ti（IV），（III）和（II）]配合物的合成，晶体结构和某些性能

  摘要：

  二甲基亚甲硅基桥连的络合物我2的Si（C 5我4）2的TiCl（2）中，Me 2的Si（C 5我4）2的Ti [ η 2 -C 2（森达3）2 ]（3）和Me 2的Si（ ç 5 ħ 4）2的Ti [ η 2 -C 2（森达3）2 ]（4通过已知用于获得类似的非桥连的钛茂配合物的一般方法制备了α-己内酰胺。Me 2 Si（C 5 Me 4）2 TiCl 2（1），2和3的X射线晶体结构表明，环戊二烯基环的最小二乘法平面之间的二面角以2 < 3 <1的顺序增加。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06917-3
• 作为产物：
  描述：

  四氯化钛 、 二(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷二甲酯 在 BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以36%的产率得到{(dimethylsilanediyl)bis(2,3,4,5-tetramethyl-h(5)-cyclopentadienyl)}titanium dichloride
  参考文献：
  名称：

  二甲基亚甲硅烷基桥接的ansa-permethyltitanocene [Ti（IV），（III）和（II）]配合物的合成，晶体结构和某些性能

  摘要：

  二甲基亚甲硅基桥连的络合物我2的Si（C 5我4）2的TiCl（2）中，Me 2的Si（C 5我4）2的Ti [ η 2 -C 2（森达3）2 ]（3）和Me 2的Si（ ç 5 ħ 4）2的Ti [ η 2 -C 2（森达3）2 ]（4通过已知用于获得类似的非桥连的钛茂配合物的一般方法制备了α-己内酰胺。Me 2 Si（C 5 Me 4）2 TiCl 2（1），2和3的X射线晶体结构表明，环戊二烯基环的最小二乘法平面之间的二面角以2 < 3 <1的顺序增加。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06917-3

文献信息

• Titanocene – 1,4,6-tris(trimethylsilyl)hex-3-ene-1,5-diyne-3-yl complexes – crystal structures and their retro reaction
  作者：Michal Horáček、Ivana Císařová、Jiří Kubišta、Anke Spannenberg、Kai Dallmann、Uwe Rosenthal、Karel Mach

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.08.035

  日期：2004.11

  complexes containing the unsaturated carbyl group which consists of one and half molecule of 1,4-bis(trimethylsilyl)buta-1,3-diyne (BSD) are formed by the reduction of titanocene dichlorides with one molar equivalent of magnesium in the presence of 1.5 molar equivalent BSD in tetrahydrofuran (THF) for titanocene moieties Ti(η5-C5H5 − nMen)2 (n = 5 (1), 4 (2), and 3 (3)) and TiMe2Si(η5-C5Me4)2} (4). The

  顺磁性的钛茂配合物是由含1摩尔当量镁的二氯化钛茂二氯化物还原而成的，该顺磁性的钛茂配合物由一，半分子1,4-双（三甲基甲硅烷基）丁-1,3-二炔（BSD）组成。在四氢呋喃茂钛部分（η（THF）为1.5的Ti摩尔当量BSD的存在5 -C 5 H ^ - 5  ñ我ñ）2（ñ  = 5（1），4（2），和3（3））和Ti 我2的Si（η 5 -C 5我4）2 }（第四）。已知的反磁性双（η相同的条件下的非甲基化的二茂钛基部分，得到5 -环戊二烯基）-2,4-双（三甲基硅乙炔）-3,5-双（三甲基甲硅烷）titanacyclopenta -2,4-二烯（5作为主要）产品。3和4的晶体结构对1,4,6-三（三甲基甲硅烷基）己-3-烯-1,5-二炔-3-基配体的键合方案与先前对化合物1的发现相同[P.-M 。Pellny，FG Kirchbauer，VV Burlakov，A.Spannenberg，K
• [Me2Si] Ansa bridged complexes of permethyltitanocene: synthesis and structural characterization of fulvene derivatives with trialkylidenemethane character †
  作者：Hyosun Lee、Jeffrey B. Bonanno、Tony Hascall、Joseph Cordaro、Juliet M. Hahn、Gerard Parkin

  DOI：10.1039/a900173e

  日期：——

  A series of permethylated [Me2Si] ansa bridged titanocene complexes has been synthesized and structurally characterized by X-ray doffraction; the dialkyl complexes [Me2Si(C5Me4)]TiR2 are thermally unstable towards elimination of alkane (RH), thereby yielding fulvene derivatives [Me2Si(C5Me4)(C5Me3CH2)]TiR.

  我们合成了一系列过甲基化的[Me2Si]安萨桥接二茂钛络合物，并通过 X 射线衍射对其进行了结构表征；二烷基络合物[Me2Si(C5Me4)]TiR2 在消除烷烃（RH）时具有热不稳定性，从而产生了富烯衍生物[Me2Si(C5Me4)(C5Me3CH2)]TiR。
• Ansa-titanocene pyrrolyl complexes: The synthesis and structural characterization of [Me2Si(C5Me4)2]Ti(NC4H4)X (X=H, Me, Cl and NC4H4) and [Me2Si(C5Me4)(C5Me3CH2)]Ti(NC4H4)
  作者：Hyosun Lee、Jeffrey B. Bonanno、Brian M. Bridgewater、David G. Churchill、Gerard Parkin

  DOI：10.1016/j.poly.2005.04.005

  日期：2005.8

  5 Me 3 CH 2 )]Ti(NC 4 H 4 ) is obtained via thermal elimination of CH 4 and H 2 from [Me 2 Si(C 5 Me 4 ) 2 ]Ti(NC 4 H 4 )Me and [Me 2 Si(C 5 Me 4 ) 2 ]Ti(NC 4 H 4 )H, respectively. The latter transformation is reversible, with [Me 2 Si(C 5 Me 4 )(C 5 Me 3 CH 2 )]Ti(NC 4 H 4 ) reacting with H 2 to give [Me 2 Si(C 5 Me 4 ) 2 ]Ti(NC 4 H 4 )H at room temperature. In accord with this reversibility, treatment

  一系列钛-吡咯基化合物，即[Me 2 Si（C 5 Me 4）2] Ti（NC 4 H 4）X（X = H，Me，Cl，NC 4 H 4）和[Me 2 Si（C已经合成了5 Me 4）（C 5 Me 3 CH 2）] Ti（NC 4 H 4），并通过X射线衍射对其结构进行了表征。对这些配合物中Ti NC 4 H 4键长的分析表明，与二烷基酰胺基相比，吡咯基不充当有效的π供体配体。富烯配合物[Me 2 Si（C 5 Me 4）（C 5 Me 3 CH 2）] Ti（NC 4 H 4）是通过从[Me 2 Si（C 5 Me 4）中除去CH 4和H 2而获得的。 ）2] Ti（NC 4 H 4）Me和[Me 2 Si（C 5 Me 4）2] Ti（NC 4 H 4）H。后者的转变是可逆的，[Me 2 Si（C 5 Me 4）（C 5 Me 3 CH 2）] Ti（NC 4 H 4）与H 2反应得到[Me
• Jutzi, Peter; Dickbreder, Reiner, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1750 - 1754
  作者：Jutzi, Peter、Dickbreder, Reiner

  DOI：——

  日期：——