5-methoxycarbonyl-2-isoxazoline | 15055-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5-methoxycarbonyl-2-isoxazoline
• 英文别名: 5-methoxycarbonylisoxazoline-2；4,5-dihydro-isoxazole-5-carboxylic acid methyl ester；Δ²-Isoxazolin-5-carbonsaeure-methylester；2-Isoxazolin-5-carbonsaeuremethylester；methyl 4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 15055-75-1
• 化学式: C₅H₇NO₃
• mdl: MFCD18833575
• 分子量: 129.115
• InChiKey: YHIUSKMZXDIGNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-80 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxycarbonyl-2-isoxazoline 在 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-Acetoxy-3-cyano-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Andersen, Soeren H.; Das, Nalin B.; Joergensen, Ruth D., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 1, p. 1 - 14

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 5-methoxycarbonyl-2-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基异恶唑啉-2：合成，结构与性能

  摘要：

  甲硅烷基异恶唑啉是通过腈氧化物和甲硅烷基亚硝酸盐的[2 + 3]环加成反应合成乙烯基硅烷和烯丙基硅烷而合成的。已显示腈氧化物与三烷氧基乙烯基硅烷的环加成反应的方向取决于硅上取代基的性质以及用于产生腈氧化物的方法。将三硝基硝基甲烷的甲硅烷基酯加到三乙氧基乙烯基硅烷中，得到5-甲硅烷基和4-甲硅烷基异构体。讨论了甲硅烷基异恶唑啉的结构。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06358-9

文献信息

• Ioffe, S. L.; Makarenkova, L. M.; Strelenko, Yu. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1099 - 1103
  作者：Ioffe, S. L.、Makarenkova, L. M.、Strelenko, Yu. A.、Tartakovskii, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Torssell,K.; Zeuthen,O., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1978, vol. 32, p. 118 - 124
  作者：Torssell,K.、Zeuthen,O.

  DOI：——

  日期：——
• Huisgen,R.; Christl,M., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 3291 - 3311
  作者：Huisgen,R.、Christl,M.

  DOI：——

  日期：——
• WENTRUP C.; GERECHT B.; BRICHL H., ANGEW. CHEM., 1979, 91, NO 6, 503-504
  作者：WENTRUP C.、 GERECHT B.、 BRICHL H.

  DOI：——

  日期：——
• Andersen, Soeren H.; Das, Nalin B.; Joergensen, Ruth D., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 1, p. 1 - 14
  作者：Andersen, Soeren H.、Das, Nalin B.、Joergensen, Ruth D.、Kjeldsen, Gunhild、Knudsen, Jes S.、et al.

  DOI：——

  日期：——